MADECASSOL 10 mg, comprimé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

hydrocotyle (partie aérienne d') (extrait sec de) 10 mg

থেকে পাওয়া:

BAYER HEALTHCARE SAS

INN (International Name):

hydrocotyle (partie aérienne d') (extrait sec de) 10 mg

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > hydrocotyle (partie aérienne d' (extrait sec de 10 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

Therapeutic area:

Madécassol a une action de stimulation de la biosynthèse du collagène par les fibroblastes de la paroi veineuse et du derme humain en culture. Il pourrait concourir ainsi à une meilleure trophicité du tissu conjonctif.

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et dans certains troubles de la cicatrisation.

পণ্য সারাংশ:

306 406-4 ou 34009 306 406 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2016;378 777-9 ou 34009 378 777 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 778-5 ou 34009 378 778 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Abrogée le 22/06/2018

অনুমোদন তারিখ:

1987-10-20

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/07/2014
Dénomination du médicament
MADECASSOL 10 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MADECASSOL 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MADECASSOL 10 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE MADECASSOL 10 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MADECASSOL 10 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MADECASSOL 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse et dans certains troubles de la cicatrisation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MADECASSOL 10 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MADECASSOL 10 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC MADECASSOL 10 MG, COMPRIMÉ:
MISES EN GARDE
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Interactions avec d

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/07/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MADECASSOL 10 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrocotyle (extrait hydroalcoolique (70% V/V) sec reconstitué,
titré à 40% d'asiaticoside et 60% d'acides madécassique et
asiatique)
......................................................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primodécubitus).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES:
·
6 comprimés par jour en traitement d'attaque.
·
3 comprimés par jour en traitement d'entretien.
A prendre au moment des repas.
ENFANTS (AU-DESSUS DE 30 MOIS):
·
demi-doses
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactose de lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies
héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en
évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en
l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser
ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel,
l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Troubles digestifs transitoires et mineurs à type de nausée,