Lynparza

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Olaparib

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

L01XK01

INN (International Name):

olaparib

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Των ωοθηκών cancerLynparza ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την:συντήρηση θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο (FIGO στάδια III και IV) BRCA1/2-μεταλλαγμένα (βλαστική και/ή σωματικά) υψηλού βαθμού επιθηλιακή των ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή καρκίνο που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή σε ανταπόκριση (ολική ή μερική) μετά την ολοκλήρωση της πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 και 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ανθρακυκλίνη και ταξάνη στο (νεο)επικουρική ή μεταστατικό ρύθμιση, εκτός αν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλες για αυτές τις θεραπείες (βλ. παράγραφο 5. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (HR)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει επίσης να έχουν προχωρήσει στις ή μετά από ορμονική θεραπεία, ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ορμονική θεραπεία. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

Εξουσιοδοτημένο

অনুমোদন তারিখ:

2014-12-16

তথ্য লিফলেট

                                81
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
82
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LYNPARZA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
LYNPARZA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ολαπαρίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lynparza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lynparza
3.
Πώς να πάρετε το Lynparza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lynparza 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Lynparza 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lynparza 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg ολαπαρίμπης.
Lynparza 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ολαπαρίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
0,24 mg νατρίου ανά δισκίο 100 mg και 0,35 mg
νατρίου ανά δισκίο
150 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Lynparza 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινο έως σκούρο κίτρινο, ωοειδές,
αμφίκυρτο δισκίο, χαραγμένο με την
ένδειξη ‘OP100’ στη μία πλευρά
και χωρίς χάραξη στην άλλη πλευρά.
Lynparza 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Πράσινο έως πράσινο/γκρι, ωοειδές,
αμφίκυρτο δισκίο, χαραγμένο με την
ένδειξη ‘OP150’ στη μία πλευρά
και χωρίς χάραξη στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καρκίνος των ωοθηκών

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 04-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন