Country: পিরু
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C. - DROGUERÍA
A06AB02
TABLETA DE LIBERACION RETARDADA
POR TABLETA -
ORAL
Con receta médica
HIGLANCE LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA
Bisacodilo
Presentación: Caja de cartón duplex x 2, 10,20,30,40,50,60,80,100,120,150,200 y 400 Tabletas de Liberación Retardada en blister de Aluminio Plateado/PVC Incoloro.
VIGENTE
2025-12-09
LUXACODILO ® Bisacodilo 5mg Tableta de Liberación Retardada 1. COMPOSICIÓN POR UNIDAD DE DOSIS Cada Tableta de Liberación Retardada de LUXACODILO ® 5mg contiene: Ingrediente activo: Bisacodilo 5mg Ingredientes inactivos: Excipientes c.s.p. 2. DATOS CLÍNICOS 2.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático del estreñimiento ocasional para adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años. 2.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA Se recomienda comenzar con la dosis más baja. La dosis puede ajustarse hasta la dosis máxima recomendada para producir deposiciones regulares. No debe excederse la dosis máxima diaria. ADULTO: 1 – 2 Tabletas de Liberación Retardada (5 mg – 10 mg de bisacodilo) al día antes de acostarse. _Población pediátrica _ ADOLESCENTES Y NIÑOS MAYORES DE 10 AÑOS: 1 – 2 Tabletas de Liberación Retardada (5 mg – 10 mg de bisacodilo) al día antes de acostarse. NIÑOS DE 2 A 10 AÑOS: 1 tableta de Liberación Retardada (5 mg de bisacodilo) al día antes de acostarse. Los niños de 2 a 10 años con estreñimiento crónico únicamente deben ser tratados bajo supervisión médica. NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS: LUXACODILO ® está contraindicado en niños menores de 2 años. Forma de administración Vía oral. Se recomienda tomar las tabletas de Liberación Retardada enteros y sin masticar, por la noche, y con abundante líquido. La ingestión por la noche producirá la defecación, aproximadamente, en 10 horas. Las tabletas de Liberación Retardada no deben tomarse con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, tales como leche, antiácidos o inhibidores de la bomba de protones con el fin de que no se disuelva la cubierta entérica prematuramente. Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 12 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se evaluará la situación clínica. 2.3. CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad al bisacodilo o a alguno de সম্পূর্ণ নথি পড়ুন