Lobiretic 5 mg/25 mg, filmomhulde tabletten

দেশ: নেদারল্যান্ডস

ভাষা: ডাচ

সূত্র: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

সক্রিয় উপাদান:

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; NEBIVOLOLHYDROCHLORIDE 5,45 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; NEBIVOLOL 5 mg/stuk

থেকে পাওয়া:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1,Avenue de la Gare L-1611 LUXEMBURG (LUXEMBURG)

এটিসি কোড:

C07BB12

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; NEBIVOLOLHYDROCHLORIDE 5,45 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; NEBIVOLOL 5 mg/stuk

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Filmomhulde tablet

রচনা:

CARMINEZUUR ALUMINIUM LAK (E 120) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOLSTEARAAT, TYPE I ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CARMINEZUUR ALUMINIUM LAK (E 120) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOLSTEARAAT, TYPE I ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

প্রশাসন রুট:

Oraal gebruik

থেরাপিউটিক এলাকা:

Nebivolol and thiazides

পণ্য সারাংশ:

Hulpstoffen: CARMINEZUUR ALUMINIUM LAK (E 120); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOLSTEARAAT, TYPE I; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POLYSORBAAT 80 (E 433); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

অনুমোদন তারিখ:

1900-01-01

তথ্য লিফলেট

Bijsluiter
202112-Lobiretic-5-25-PIL-NL
1 / 9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LOBIRETIC 5 mg / 25 mg filmomhulde tabletten
Nebivolol / Hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER :
1.
Wat is Lobiretic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LOBIRETIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lobiretic bevat nebivolol en hydrochloorthiazide als actieve
bestanddelen.
•
Nebivolol is een cardiovasculair geneesmiddel dat behoort tot de groep
van de selectieve
beta-blokkers
(met
een
selectieve
werking
op
het
cardiovasculair
systeem).
Het
voorkomt een te hoge hartslag en controleert de pompkracht van het
hart. Het verwijdt
ook uw bloedvaten, wat uw bloeddruk helpt verlagen.
•
Hydrochloorthiazide is een diureticum dat werkt door de hoeveelheid
urine die u
produceert, te verhogen.
Lobiretic is een combinatie in één tablet van nebivolol en
hydrochloorthiazide en wordt
gebruikt voor de behandeling van een verhoogde bloeddruk
(hypertensie). Het wordt gebruikt
in plaats van de twee producten apart bij patiënten die ze reeds
samen innemen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allerg

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Samenvatting van de Productkenmerken
202112-Lobiretic-5-25-SPK-NL
1 / 19
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lobiretic 5 mg / 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet Lobiretic bevat 5 mg nebivolol (als nebivolol
hydrochloride: 2,5 mg SRRR-nebivolol of d-
nebivolol en 2,5 mg RSSS-nebivolol of l-nebivolol), en 25 mg
hydrochloorthiazide.
_ _
_ _
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 116,75 mg lactose (zie
rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Lobiretic
5
mg
/
25
mg:
Nagenoeg
paarse,
ronde,
enigszins
biconvexe
filmomhulde
tabletten
gemarkeerd met “5/25” op één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Lobiretic 5 mg/25 mg vaste dosiscombinatie is aangewezen bij
patiënten waarbij de bloeddruk
voldoende onder controle is bij de gelijktijdige toediening van
nebivolol 5 mg en hydrochloorthiazide
25 mg.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
Lobiretic 5 mg/25 mg is aangewezen bij patiënten waarbij de bloeddruk
voldoende onder controle
blijkt te zijn bij de gelijktijdige toediening van nebivolol 5 mg en
hydrochloorthiazide 25 mg.
De dosering bedraagt 1 tablet (5 mg/25 mg) per dag, bij voorkeur
steeds op hetzelfde moment
van de dag.
_Patiënten met nierinsufficiëntie_
Lobiretic mag niet toegediend worden aan patiënten met ernstige
nierinsufficiëntie (zie ook 4.3 en 4.4).
_Patiënten met leverinsufficiëntie_
Samenvatting van de Productkenmerken
202112-Lobiretic-5-25-SPK-NL
2 / 19
Er zijn slechts beperkte gegevens in patiënten met gestoorde
leverfunctie of leverinsufficiëntie.
Daarom is Lobiretic gecontra-indiceerd in deze patiënten.
_Oudere personen_
Omdat ervaring bij patiënten ouder dan 75 jaar beperkt is, is
waakzaamheid geboden en dienen
deze patiënten nauwlettend gevolgd te worden.
_Pediatrische patiënten _
De werkzaamheid en veiligheid van Lobiretic bij kinderen en
adolescenten onder de 18