LEVETIRACETAM Actavis France 1000 mg, comprimé pelliculé

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

lévétiracétam

থেকে পাওয়া:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

এটিসি কোড:

N03AX14

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

levetiracetam

ডোজ:

1000 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > lévétiracétam : 1000 mg

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

antiépileptique, autres antiépileptiques

পণ্য সারাংশ:

224 615-9 ou 34009 224 615 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 616-5 ou 34009 224 616 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 617-1 ou 34009 224 617 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 618-8 ou 34009 224 618 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 619-4 ou 34009 224 619 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 103-6 ou 34009 583 103 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 104-2 ou 34009 583 104 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 105-9 ou 34009 583 105 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 106-5 ou 34009 583 106 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 107-1 ou 34009 583 107 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2012-08-06

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2012
Dénomination du médicament
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
LÉVÉTIRACÉTAM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE
1000 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé est un
médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les
crises
d’épilepsie).
Indications thérapeutiques
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé est
utilisé :
·
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter
les crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire.
·
en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour
traiter :
o
les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’ad

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam
.................................................................................................................................
1000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé ovale (19,0 x 10,0 mm), blanc, avec la mention « L » sur
une face et « 1000 » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé est
indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles
avec ou sans
généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
LEVETIRACETAM ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé est
indiqué en association
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson à partir de 1
mois présentant une
épilepsie
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie
myoclonique juvénile
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans
présentant une épilepsie généralisée
idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
En monothérapie, pour adulte et adolescent à partir de 16 ans
La dose initiale recommandée est de 250 mg 2 fois par jour, elle doit
être augmentée après 2 semaines à la dose thérapeutique de 500 mg
2 fois par
jour. La dose peut être augmentée à nouveau de 250 mg 2 fois par
jour toutes les 2 semaines en fonction de la réponse clinique. La
dose maximale est
de 1500 mg 2 fois par jour.
Traitement en association, pour adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12
à 17 an