LeukoScan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sulesomab

থেকে পাওয়া:

Immunomedics GmbH

এটিসি কোড:

VO4D

INN (International Name):

sulesomab

Therapeutic group:

Czynniki diagnostyczne

Therapeutic area:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. LeukoScan jest przeznaczony do obrazowania diagnostycznego w celu określenia lokalizacji i występowania infekcji/zapalenie kości u pacjentów z podejrzeniem zapalenie kości i szpiku, w tym u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej . LeukoScan nie są używane do diagnozowania zapalenia kości i szpiku u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 7

অনুমোদন অবস্থা:

Wycofane

অনুমোদন তারিখ:

1997-02-14

তথ্য লিফলেট

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEUKOSCAN (0,31 PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ)
(SULESOMABU)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy przeczytać Charakterystykę Produktu Leczniczego lub
zwrócić się do lekarza lub
pielęgniarki, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Ta
ulotka odnosi się tylko do
LeukoScan.
•
W razie dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza.
o
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy
powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest LeukoScan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem LeukoScan
3.
Jak stosować LeukoScan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowy
wać LeukoScan
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST
LeukoScan I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Przeciwciało jest naturalną substancją wytwarzaną przez organizm,
która łączy się z obcymi
substancjami pomagając usunąć je z organizmu pacjenta. Organizm
ludzki produkuje wiele różnych
rodzajów przeciwciał.
LeukoScan (sulesomabu) jest specjalnym rodzajem przeciwciała, które
wiąże się z powierzchnią
pewnego rodzaju komórek krwi zwanych leukocytami. Jest ono
produkowane przez myszy i jest
oczyszczone w taki sposób, że może być stosowane u ludzi. Kiedy
jest połączone z radioaktywnym
izotopem technetu i wstrzyknięte do żył pacjenta znajduje
nienormalne nagromadzenie białych
krwinek i łączy się z nimi. W ciągu jednej do ośmiu godzin po
wstrzyknięciu pacjent zostanie
położony na specjalnym stole i zostaną mu wykonane zdjęcia za
pomocą standardowych gamma
kamer. To pomoże lekarzowi postawić diagnozę i określić
rozległość zm
ian chorobowych. Lekarz
wykonuje to stosując specjalną, 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LeukoScan 0,31 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zestaw do przygotowania LeukoScan znakowanego
99m
Tc.
Każda 3 ml fiolka zawiera 0,31 mg sulesomabu (IMMU-MN3 fragmenty
antygranulocytu Fab’-SH
mysiego przeciwciała monoklonalnego) do przygotowania produktu
LeukoScan znakowanego
99m
Tc.
Zestaw nie zawiera radioizotopu.
Substancje pomocnicze:
Sacharoza (37,8 mg)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ten produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
LeukoScan jest wskazany do diagnostycznego obrazowania i określania
lokalizacji i rozległości
infekcji/stanu zapalnego w kośćcu u pacjentów z podejrzewaniem
zapalenia szpiku (
_Osteomyelitis_
) w
tym pacjentów z cukrzycowym owrzodzeniem stopy.
LeukoScan nie był stosowany w diagnostyce zapalenia szpiku kostnego i
niedokrwistości
sierpowatokrwinkowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Znakowany radiologicznie roztwór powinien być podawany we
wstrzyknięciu dożylnym. Każda
pozostała po wstrzyknięciu ilość otrzymanego roztworu powinna
zostać zniszczona.
Leukoscan nie jest przeznaczony do podawania dzieciom.
Nie zostały przeprowadzone badania z udziałem pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby. Jednakże, ze względu i na małą dawkę podawanych białek
oraz krótki okres połowicznego
rozpadu
99m
Tc, prawdopodobnie w przypadku takich pacjentów nie jest wymagana
zmiana
dawkowania.
Produkty radiofarmaceutyczne powinny być stosowane wyłącznie przez
wykwalifikowany personel,
posiadający zezwolenia dotyczące stosowania i obchodzenia się z
radioizotopami wydane przez
stosowne władze.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ten produkt radiofarma
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-02-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-02-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-02-2018

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন