Leucofeligen FeLV/CRP ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: জার্মান

সূত্র: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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সক্রিয় উপাদান:

feline calicivirus (FCV), strain F9, live attenuated, feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated, feline panleukopenia virus, strain LR 72, live attenuated, purified p45 FeLV surface antigen

থেকে পাওয়া:

Virbac (Switzerland) AG

এটিসি কোড:

QI06AH07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

feline calicivirus (FCV), strain F9, live attenuated, feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated, feline panleukopenia virus, strain LR 72, live attenuated, purified p45 FeLV surface antigen

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

রচনা:

Praeparatio cryodesiccata: feline calicivirus (FCV), strain F9, live attenuated 10^4.6 - 10^6.1 U., feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated 10^5.0-10^6.6 U., feline panleukopenia virus, strain LR 72, live attenuated 10^3.7-10^4.5 U., gelatina, kalii hydroxidum, lactosum monohydricum, acidum glutamicum, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, pro vitro. Suspension: purified p45 FeLV surface antigen mind. 102 µg, aluminii hydroxidatum gelatum 1 mg, Quillaja saponariae Molina extractum purificatum 10 µg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, ad suspensionem pro 1 ml.

শ্রেণী:

B

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Impfstoffe

থেরাপিউটিক এলাকা:

Attenuierter Lebendimpfstoff gegen Felines Parvo-, Rhinotracheitis- und Calicivirus und inaktivierter Impfstoff gegen Felines Leukämievirus bei Katzen

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

2012-03-01

তথ্য লিফলেট

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

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