Lerkamen comprimate filmate 10 mg

Country: মোল্দাভিয়া

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

সক্রিয় উপাদান:

Lercanidipinum

থেকে পাওয়া:

Menarini International Operations Luxembourg SA

এটিসি কোড:

C08CA13

INN (International Name):

Lercanidipinum

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimate filmate

প্যাকেজ ইউনিট:

N14x2; N15x4; N15x6

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Cu reteta

Manufactured by:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (prod.: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germania)

অনুমোদন তারিখ:

2013-08-15

তথ্য লিফলেট

PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR
LERKAMEN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de lercanidipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă
observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Lerkamen 10 şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Lerkamen 10
3.
Cum să luaţi Lerkamen 10
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lerkamen 10
6.
Informaţii suplimentare
1. CE ESTE LERKAMEN 10 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivaţi de
dihidropiridină), care sunt
utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LERKAMEN 10
NU LUAŢI LERKAMEN 10
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de
lercanidipină sau compuși înrudiți
(de exemplu amlodipină, nicardipină, felodipină, isradipină,
nifedipină sau lacidipină) sau
la oricare din componentele Lerkamen 10.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
- dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă
cardiacă congestivă netratată,
obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii,
angină pectorală instabilă
(angină de repaus sau agravată), atac de cord în urmă cu cel mult
o lună.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19777 din
15.08.2013
Modificare din 10.12.2015 Anexa 1
Nu luaţi Lerkamen 10 împreună cu medicamente numite ciclo

পণ্য বৈশিষ্ট্য

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lerkamen 10 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de lercanidipină
echivalent la 9,4
mg lercanidipină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, circulare, biconvexe, de culoare galbenă, cu
şanţ median pe una
dintre feţe.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Lerkamen 10 mg este indicat pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale,
forme uşoare şi moderate.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 10 mg administrată oral o dată pe zi, cu
cel puţin 15
minute înainte de masă; doza poate fi crescută la 20 mg, în
funcţie de răspunsul
pacientului.
Stabilirea dozei trebuie făcută cu prudenţă, prin creştere
treptată, deoarece pot fi
necesare 2 săptămâni până la instalarea efectului antihipertensiv
maxim.
La unii pacienţi, la care tensiunea arterială nu era controlată
adecvat prin
administrarea unui singur medicament antihipertensiv, se poate asocia
Lerkamen 10
la un tratament anterior cu: un blocant betaadrenergic (atenolol), un
diuretic
(hidroclortiazid) sau un inhibitor al enzimei de conversie a
angiotensinei (captopril sau
enalapril).
Deoarece curba doză-răspuns este ascendentă cu un platou la doze
între 20-30 mg,
este improbabil ca eficacitatea să crească la doze mai mari, în
timp ce reacţiile
adverse pot fi intensificate.
_ _
_Utilizarea la vârstnici: _cu toate că datele de farmacocinetică
şi experienţa clinică
sugerează că nu este necesară ajustarea dozei zilnice, se
recomandă atenţie deosebită
la iniţierea tratamentului la vârstnici.
_ _
_Utilizarea la copii:_ deoarece nu există experienţă clinică la
pacienţii sub 18 ani, în
prezent nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii.
_ _
_Utilizarea la pacienţi cu disfuncţii renale sau hepatice:_ trebuie
acordată o atenţie
deosebită în p