Lamivudine Teva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

lamivudină

থেকে পাওয়া:

Teva B.V.

এটিসি কোড:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Hepatita B, cronică

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Lamivudină Teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. Inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizat

অনুমোদন তারিখ:

2009-10-23

তথ্য লিফলেট

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LAMIVUDINĂ TEVA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lamivudină Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lamivudină Teva
3.
Cum să luați Lamivudină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lamivudină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Lamivudină Teva este lamivudina.
LAMIVUDINĂ TEVA ESTE FOLOSIT ÎN TRATAMENTUL DE LUNGĂ DURATĂ AL
HEPATITEI B (CRONICE) LA ADULȚI.
Lamivudină Teva este un medicament antiviral, ce suprimă virusul
hepatitic B și face parte dintr-o grupă
de medicamente numite
_inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (INRT)._
Virusul hepatitic B este un virus care infectează ficatul, provocând
infecție de lungă durată (cronică) care
poate duce la afectare hepatică. Lamivudină Teva poate fi utilizată
pentru pacienți cu ficatul afectat, dar
funcțional la parametrii normali (
_boală hepatică compensată_
), cât și în asociere cu alte medicamente
pentru pacienți cu ficatul afectat, cu funcționare anormală (boală
hepatică decompensată).
Tratamentul cu Lamivudină Teva poate scădea cantitatea d
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină Teva 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare portocalie, cu formă de capsulă
biconvexă - gravat cu „L 100” pe o față și
neted pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lamivudină Teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice de
tip B la adulții cu:
•
boală hepatică compensată cu replicare virală activă dovedită,
nivele serice de alanin-
aminotransferază (ALT) persistent crescute și dovezi histologice de
inflamație hepatică activă și/
sau fibroză. Inițierea tratamentului cu lamivudină trebuie luată
în considerare doar atunci când
utilizarea unui medicament antiviral alternativ cu o barieră
genetică de rezistență mai mare nu este
disponibil sau adecvat (vezi pct. 5.1)
•
boală hepatică decompensată în combinație cu un al doilea
medicament fără rezistență încrucișată la
lamivudină (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Lamivudină Teva trebuie inițiat de către un medic cu
experiență în tratarea hepatitei
cronice de tip B.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată de Lamivudină Teva este de 100 mg o dată pe zi.
La pacienții cu boală hepatică decompensată, trebuie să fie
luată în considerare utilizarea lamivudinei în
asociere cu un al doilea medicament fără rezistență încrucișată
la lamivudină, pentru a reduce riscul
rezistenței și pentru a realiza rapid supresia virală.
_Durata tratamentului _
Durata optimă a tratamentului este necunoscută.
3
•
La pacienții cu hepatită cronică de tip B (HCB) cu AgHBe pozitiv,
neînsoțită de ciroză, tratamentul
trebuie continuat timp de cel puțin 6-12 luni după ce obținerea
seroconversiei AgHBe (dispariția
AgHBe și ADN VHB, cu detectare de AcHB
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-11-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-11-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-11-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন