দেশ: বেলজিয়াম
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Coronavirus Bovin ; Antigène de Escherichia Coli ; Rotavirus Bovin
Zoetis Belgium SA-NV
QI02AT01
Bovine Coronavirus; Escherichia Coli Antigen; Bovine Rotavirus
Suspension injectable
Coronavirus Bovin; Antigène de Escherichia Coli; Rotavirus Bovin
Voie sous-cutanée
bovin
Escherichia
CTI code: 206166-02 - Taille de l'emballage: 10 x 25 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05414736015316 - Code CNK: 0257360 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 206166-01 - Taille de l'emballage: 10 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1999-09-13
Notice – Version FR Lactovac NOTICE LACTOVAC, suspension injectable pour bovins 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat 1 B-1348 Louvain-la-Neuve 2. DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE LACTOVAC, suspension injectable pour bovins 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGREDIENTS Substances actives par dose (= 5 ml) Rotavirus bovin inactivé, souche 1005/78 (type G10) au moins 10 7.4 DICC* 50 Rotavirus bovin inactivé, souche Holland (type G8) au moins 10 7.0 DICC 50 Coronavirus bovin inactivé, souche 800 au moins 10 5.8 DICC 50 E. coli F5 (K99)/F41 inactivés 250-260 UHA** * DICC 50 : Dose infectieuse de la culture de cellules ** UHA: Unités hémagglutinantes 4. INDICATION(S) Immunisation active des vaches et des génisses en fin de gestation, afin d'augmenter dans le colostrum et dans le lait le titre d'anticorps contre le rotavirus (type G8 et G10), le coronavirus et l’_ E. coli_ F5 (K99)/F41 bovins. 5. CONTRE-INDICATION(S) Aucune 6. EFFETS INDESIRABLES Il peut se produire un gonflement transitoire mais parfois important et douloureux au niveau du site d'injection et des ganglions lymphatiques régionaux. Il peut se produire une réaction fébrile jusqu'à 4 jours après la vaccination. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 1 Notice – Version FR Lactovac 7. ESPECE(S) CIBLE(S) Bovins en fin de gestation. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION _Dose immunisante_: 5 ml. _Mode d'administration_: injection sous-cutanée au niveau de la face latérale du cou. _Immunisation de base_ Vacciner 2 fois toutes les mères d'un groupe en leur administrant une dose à intervalle de 4 à 5 semaines. Il est conseillé d'administrer la première vaccination 6 à 8 semaines et la seconde, 1 à 3 sem সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RCP – Version FR Lactovac RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE LACTOVAC, suspension injectable pour bovins 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Substances actives par dose (= 5 ml) Rotavirus bovin inactivé, souche 1005/78 (type G10) au moins 10 7.4 DICC* 50 Rotavirus bovin inactivé, souche Holland (type G8) au moins 10 7.0 DICC 50 Coronavirus bovin inactivé, souche 800 au moins 10 5.8 DICC 50 _E. coli_ F5 (K99)/F41 inactivés 250-260 UHA** * DICC 50 : Dose infectieuse de la culture de cellules ** UHA: Unités hémagglutinantes Adjuvants Hydroxyde d'aluminium 60 mg Saponine/Quil A 1 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Bovins en fin de gestation. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Immunisation active des vaches et des génisses en fin de gestation, afin d'augmenter dans le colostrum et dans le lait le titre d'anticorps contre le rotavirus (type G8 et G10), le coronavirus et l’_ E. coli_ F5 (K99)/F41 bovins. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 1 RCP – Version FR Lactovac 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI _Précautions particulières d‘emploi chez l’animal_ Ne vacciner que les animaux en bonne santé. _Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux_ _animaux_ Néant. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Il peut se produire un gonflement transitoire mais parfois important et douloureux au niveau du site d'injection et des ganglions lymphatiques régionaux. Il peut se produire une réaction fébrile jusqu'à 4 jours après la vaccination. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE Lactovac est destiné à être utilisé pendant la gestation. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Aucune information n'est disponible sur l’in সম্পূর্ণ নথি পড়ুন