KISQALI 200mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

দেশ: পিরু

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

থেকে পাওয়া:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. - DROGUERÍA

এটিসি কোড:

L01XE42

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

রচনা:

POR COMPRIMIDO -

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Con receta médica

Manufactured by:

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING PTE. LTD. - SINGAPUR

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

RIBOCICLIB

পণ্য সারাংশ:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 21, 42 o 63 comprimidos recubiertos en blister de PVC/PCTFE incoloro - Aluminio plateado

অনুমোদন অবস্থা:

VIGENTE

অনুমোদন তারিখ:

2027-06-23

পণ্য বৈশিষ্ট্য

KISQALI
®
200 MG
(RIBOCICLIB)
COMPRIMIDO RECUBIERTO
1
INDICACIONES Y USO
KISQALI está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
cáncer de mama avanzado o metastásico con
positividad de receptores hormonales (RH+) y negatividad del receptor
2 del factor de crecimiento epidérmico humano
(HER2–) en combinación con:
•
un inhibidor de la aromatasa como tratamiento endocrino inicial; o
•
fulvestrant como tratamiento endocrino inicial o tras la progresión
de la enfermedad después del tratamiento
endocrino en mujeres posmenopáusicas o en varones.
2
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
2.1 POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de KISQALI es de 600 mg (tres comprimidos
recubiertos de 200 mg) por vía oral, administrados
una vez al día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin
tratamiento, lo que completa un ciclo de 28 días.
KISQALI se puede tomar con o sin alimentos
_[véase Farmacología clínica (12.3)]_
.
Cuando se administra KISQALI con un inhibidor de la aromatasa,
consulte la dosis recomendada del inhibidor de la
aromatasa que se utilizará en la información completa para la
prescripción.
Cuando se administra KISQALI con fulvestrant, la dosis recomendada de
fulvestrant es de 500 mg los días 1, 15 y 29,
y posteriormente una vez al mes. Consulte la información completa
para la prescripción del fulvestrant.
El tratamiento de las mujeres pre- o perimenopáusicas, o en varones,
con la combinación de KISQLI y un inhibidor de
la aromatasa debe incluir un agonista de la hormona liberadora de la
hormona luteinizante (LH-RH), de acuerdo con las
normas de práctica clínica actuales.
El tratamiento de varones con la combinación de KISQALI y fulvestrant
debe incluir un agonista de la hormona
liberadora de la hormona luteinizante (LH-RH), de acuerdo con las
normas de práctica clínica actuales.
Los pacientes deben tomar la dosis de KISQALI aproximadamente a la
misma hora todos los días, preferiblemente por
la mañana.
Si la paciente vomita después de tomar la dosis u olvida