Kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension

Country: ডেনমার্ক

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

TRIAMCINOLONACETONID

থেকে পাওয়া:

Bristol-Myers Squibb AB

এটিসি কোড:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone acetonide

ডোজ:

40 mg/ml

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

injektionsvæske, suspension

অনুমোদন অবস্থা:

Markedsført

অনুমোদন তারিখ:

1967-11-11

তথ্য লিফলেট

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KENALOG 40 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
triamcinolonacetonid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Kenalog
til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til
andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Kenalog
3.
Sådan bliver du behandlet med Kenalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kenalog
er et syntetisk binyrebarkhormon.
•
Det formindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som
rødme, kløe, hævelse, ømhed, smerter
og varmefølelse.
•
Det nedsætter kroppens immunforsvar.
•
Det forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Kenalog
ved en række sygdomme, hvor binyrebarkhormoner virker, f.eks. visse
hudsygdomme, forskellige former for gigt, betændelse i ét eller
flere led eller i en slimsæk, betændelse i og
omkring senehinden og akut astmaanfald.
Kenalog har en langvarig virkning, og kan give en lindring i 1-4 uger
afhængig af sygdommen og typen af
indsprøjtning
_._
Kenalog har en depotvirkning, dvs. en langvarig virkning. Ved
indsprøjtning direkte i et betændt led giver
Kenalog
en lindring, der varer 4-6 uger. Du vil normalt ikke blive behandlet
med Kenalog i akutte
situationer.
Det er en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtningen.
Kenalog må ikke anvendes til indsprøjtning direkte i en blodåre
eller i øjnene eller i ry

পণ্য বৈশিষ্ট্য

23. FEBRUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
KENALOG, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
1819
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kenalog
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Triamcinolonacetonid 40 mg/ml
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Benzylalkohol 9,9 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme ved hvilke glukokortikoid er indiceret.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Lokal behandling af led:
1,5-15 mg (0,0375-0,375 ml, 40 mg/ml), op til evt. 10-40 mg (0,25-1
ml, 40 mg/ml) intra-
artikulært afhængig af leddets størrelse og lidelsens
sværhedsgrad.
_Pædiatrisk population_
Kenalog bør ikke anvendes til børn under 6 år.
Administration
Kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension er _ikke _egnet til
intravenøs, intradermal,
intraokulær, epidural eller intratekal administration.
_dk_hum_05035_spc.doc_
_Side 1 af 13_
Kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension er beregnet til
intramuskulær og
intraartikulær injektion. Intramuskulær injektion af
kortikosteroider bør gives dybt i de
store muskler (glutealmuskeln).
Omrystes inden brug.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Systemiske svampeinfektioner. _ _
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
_RELATIVE KONTRAINDIKATIONER_
Kenalog injektionsvæske er en langtidsvirkende suspension og bør
ikke anvendes i akutte
situationer.
De alvorlige bivirkninger kræver særlig forsigtighed ved en række
manifeste og latente
sygdomme.
Behandling med kortikosteroider kan øge insulinresistens, hvorfor der
er risiko for udvikling
af manifest diabetes hos patienter med nedsat glukosetolerance. Dette
kan tilsvarende medføre
et øget behov for insulin eller orale antidiabetika hos patienter i
behandling for diabetes
mellitus.
Kortikosteroidvirkningen øges hos patienter, der lider af
hypothyreoidi