Jayempi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: মল্টিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

azathioprine

থেকে পাওয়া:

Nova Laboratories Ireland Limited

এটিসি কোড:

L04AX01

INN (International Name):

azathioprine

Therapeutic group:

Immunosoppressanti

Therapeutic area:

Rifjut ta 'Graft

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 1

অনুমোদন অবস্থা:

Awtorizzat

অনুমোদন তারিখ:

2021-06-21

তথ্য লিফলেট

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JAYEMPI 10 MG/ML SOSPENSJONI ORALI
azathioprine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jayempi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jayempi
3.
Kif għandek tieħu Jayempi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jayempi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAYEMPI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jayempi 10 mg/ml sospensjoni orali fih is-sustanza attiva
azathioprine. Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa immunosuppressanti.
Dawn il-mediċini jnaqqsu l-attività tas-sistema immuni tiegħek
(id-difiżi tal-ġisem).
Jayempi jintuża biex:
•
Jipprevjeni lill-ġisem tiegħek milli jirrifjuta trapjant ta’
organu. Jayempi normalment jintuża
flimkien ma’ immunosoppressivi oħra għal dan il-għan
•
Jittratta xi mard fuq perjodu ta’ żmien twil fejn is-sistema immuni
tkun qed tirreaġixxi kontra l-
ġisem tiegħek. Jayempi normalment jintuża flimkien ma’ sterojdi
jew mediċini
antiinfjammatorji oħra. Dan il-mard jinkludi:
-
Artrite rewmatika severa jew poliartrite kronika (infjammazzjoni
kronika fit-tul tal-ġogi
multipli) li ma jistgħux jiġu kkontrollati b’mediċini oħra
-
Mard infjammatorju kroniku tal-musrana (mard tal-imsaren bħall-marda
ta’ Crohn u kolite
ulċerattiva)
-
Epatite kronika (epatite awtoimmuni), marda 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jayempi 10 mg/ml sospensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ sospensjoni fih 10 mg azathioprine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Is-sospensjoni fiha 1.5 mg sodium benzoate (E211) f’kull ml.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni orali
Sospensjoni viskuża safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Jayempi huwa indikat flimkien ma’ sustanzi immunosoppressivi oħra
għall-profilassi ta’ rifjut ta’
trapjant f’pazjenti li jkunu qed jirċievu trapjanti alloġeniċi
tal-kliewi, tal-fwied, tal-qalb, tal-pulmun
jew tal-frixa. Azathioprine huwa indikat f’korsijiet
immunosoppressivi bħala żieda ma’ sustanzi
immunosuppressivi li jiffurmaw il-bażi tat-trattament
(immunosoppressjoni ta’ bażi).
Jayempi jintuża bħala antimetabolit immunosuppressanti jew waħdu
jew, b’mod aktar komuni,
flimkien ma’ sustanzi oħra (normalment kortikosterojdi) u/jew
proċeduri li jinfluwenzaw ir-rispons
immuni.
Jayempi huwa indikat f’pazjenti li ma jittollerawx
il-glukokortikosterojdi jew jekk ir-rispons
terapewtiku ma jkunx adegwat minkejja t-trattament b’dożi għoljin
ta’ glukokortikosterojdi, fil-mard li
ġej:
-
artrite rewmatika attiva severa (poliartrite kronika) li ma tistax
tinżamm taħt kontroll b’sustanzi
anqas tossiċi (prodotti mediċinali antirewmatiċi li jimmodifikaw
il-marda – DMARDs)
-
epatite awtoimmuni
-
lupus eritematuż sistemiku
-
dermatomijożite
-
poliarterite nodosa
-
pemfigus vulgaris u pemfigojd bulluż
-
il-marda ta’ Behçet
-
anemija emolitika awtoimmuni refrattarja, ikkawżata minn antikorpi
sħan tal-IgG
-
purpura tromboċitopenika idjopatika refrattarja kronika
Jayempi jintuża għat-trattament ta’ forom moderatament severi sa
severi ta’ marda infjammatorja tal-
imsaren (IBD) kronika (il-marda ta’ Crohn jew kolite ulċerattiva)
f’pazjenti li fihom hija meħtieġa
terapija bil-glukokorti
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন