Ivabradine Accord

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পর্তুগীজ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

cloridrato de ivabradina

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Terapia cardíaca

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado :- adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado. (ver secção 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2017-05-22

তথ্য লিফলেট

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina Accord
3.
Como tomar Ivabradina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Accord (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerad
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina (na
forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 5 mg contém 72 mg de
lactose (na forma anidra).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(na forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 7,5 mg contém 108 mg de
lactose (na forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
oblonga, aproximadamente com
8,50 mm de comprimento e 4,50 mm de largura, com uma ranhura em ambas
as faces, gravados com
“FK” numa face e “2” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
triangular, aproximadamente com
7,30 mm de comprimento e 6,80 mm de largura, gravados com “FK”
numa face e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina é indicada para o tratamento sintomático da angina de
peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina é indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-03-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-03-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-03-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন