IMIPENEM AND CILASTATIN FOR INJECTION, USP POWDER FOR SOLUTION
Country: কানাডা
ভাষা: ইংরেজি
সূত্র: Health Canada
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
10-03-2023
এই পণ্যটির জন্য কিছু নথি বর্তমানে উপলভ্য নয়, আপনি আমাদের গ্রাহক পরিষেবায় একটি অনুরোধ প্রেরণ করতে পারেন এবং আমরা তা পাওয়ার সাথে সাথে আপনাকে তা জানাব।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
সক্রিয় উপাদান:
CILASTATIN (CILASTATIN SODIUM); IMIPENEM
থেকে পাওয়া:
STERIMAX INC
এটিসি কোড:
J01DH51
INN (International Name):
IMIPENEM AND CILASTATIN
ডোজ:
500MG; 500MG
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
POWDER FOR SOLUTION
রচনা:
CILASTATIN (CILASTATIN SODIUM) 500MG; IMIPENEM 500MG
প্রশাসন রুট:
INTRAVENOUS
প্যাকেজ ইউনিট:
100
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
Prescription
Therapeutic area:
CARBAPENEMS
পণ্য সারাংশ:
Active ingredient group (AIG) number: 0218820001; AHFS:
অনুমোদন অবস্থা:
APPROVED
অনুমোদন তারিখ:
2023-03-10
পণ্য বৈশিষ্ট্য
Page 1 of 50
PRODUCT MONOGRAPH
PR
IMIPENEM AND CILASTATIN FOR INJECTION, USP
Imipenem 250 mg and Cilastatin 250 mg (as cilastatin sodium) per vial
Imipenem 500 mg and Cilastatin 500 mg (as cilastatin sodium) per vial
Sterile Powder for Intravenous Infusion
ANTIBIOTIC
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, ON
L6H 6R4
Control No.: 271444
Date of Preparation:
MAR 10, 2023
Page 2 of 50
TABLE OF CONTENTS
PRODUCT MONOGRAPH
..........................................................................................................
1
THERAPEUTIC
CLASSIFICATION
...........................................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
.........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................................
5
WARNINGS
..................................................................................................................................................
5
PRECAUTIONS
............................................................................................................................................
6
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................................
12
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
.........................................................................................................
12
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
....................................................................................................
16
COMPATIBILITY
AND
STABILITY
........................................................................................................
17
AVAILABILITY
OF
DOSAGE
FORMS
....................................................................................................
18
STORAGE
..................................................................................
সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
