দেশ: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide acétylsalicylique
FERRER INTERNACIONAL SA
C10BX06
acetylsalicylic acid
100 mg
gélule
composition pour une gélule > acide acétylsalicylique : 100 mg > atorvastatine : 20 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 21,69 mg > ramipril : 10 mg
liste I
inhibiteurs de la HMG‑CoA réductase, autres associations.
34009 300 ou 8 1 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 9 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 6 - plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2015-06-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016 Dénomination du médicament ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule Acide acétylsalicylique/atorvastatine/ramipril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule ? 3. Comment prendre ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ILTRIA contient trois substances appelées acide acétylsalicylique, atorvastatine et ramipril. L’acide acétylsalicylique appartient à un groupe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires qui contribuent à empêcher les cellules sanguines d’adhérer les unes aux autres et de former un caillot sanguin. L’atorvastatine appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses) et qui sont utilisés pour faire diminuer les taux sanguins de lipides appelés cholestérol et triglycérides, lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modification সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ILTRIA 100 mg/20 mg/10 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 100 mg d’acide acétylsalicylique, 20 mg d’atorvastatine (équivalant à 21,69 mg d’atorvastatine calcique trihydratée) et 10 mg de ramipril. Excipients à effet notoire : chaque gélule contient 73,61 mg de lactose monohydraté et 0,48 mg de lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule en gélatine de taille 0 (d’environ 21,7 mm de longueur) ayant un corps et une coiffe opaques de couleur rose pâle, portant la mention « AAR 100/20/10 » imprimée, et contenant deux comprimés pelliculés de 50 mg d’acide acétylsalicylique de couleur blanche ou presque blanche portant la mention « AS » gravée, deux comprimés pelliculés de 10 mg d’atorvastatine de couleur brun ‑ verdâtre portant la mention « AT » gravée et un comprimé pelliculé de 10 mg de ramipril de couleur jaune pâle portant la mention « R1 » gravée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ILTRIA est indiqué dans la prévention secondaire des accidents cardiovasculaires en tant que traitement de substitution chez les patients adultes qui sont suffisamment contrôlés par l’association de chacun des composants pris séparément, à doses thérapeutiques équivalentes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Chez les patients contrôlés par l’association de l’acide acétylsalicylique, de l’atorvastatine et du ramipril à des doses thérapeutiques équivalentes, le relais par ILTRIA peut être directement envisagé. Le traitement doit être instauré sous surveillance médicale (voir rubrique 4.4). Pour la prévention cardiovasculaire, la dose d’entretien cible de ramipril est de 10 mg une fois par jour. Population pédiatrique ILTRIA est contre ‑ indiqué chez les enfants et adolescents âgés de moins de 1 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন