IBUPROFENO BRAUN 600 MG SOLUCION PARA PERFUSION

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

IBUPROFENO

থেকে পাওয়া:

B. BRAUN MELSUNGEN AG

এটিসি কোড:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROPHENE

ডোজ:

600 mg inyectable 100 ml

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

রচনা:

IBUPROFENO 6 mg

প্রশাসন রুট:

VÍA INTRAVENOSA

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

con receta

Therapeutic area:

Ibuprofeno

পণ্য সারাংশ:

IBUPROFENO B.BRAUN 600 MG SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 100 ml Autorizado 21/06/2017 Sin notificación de comercialización

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2017-06-22

তথ্য লিফলেট

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IBUPROFENO BRAUN 600 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
ibuprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE EMPIECEN A
ADMINISTRAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ibuprofeno Braun y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Braun
3.
Cómo usar Ibuprofeno Braun
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ibuprofeno Braun
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IBUPROFENO BRAUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ibuprofeno
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
_medicamentos _
_antinflamatorios _
_no _
_esteroideos _o AINE.
Este medicamento está indicado en adultos para el tratamiento
sintomático a corto plazo del dolor
moderado agudo, cuando desde el punto de vista clínico esté
justificada la administración por vía
intravenosa cuando no sean posibles otras vías de administración.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IBUPROFENO BRAUN
NO USE IBUPROFENO BRAUN:
-
si es alérgico al ibuprofeno o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
si ha padecido alguna vez algún problema respiratorio, asma,
erupción cutánea, moqueo y picor nasal
o hinchazón de la cara después de haber tomado ibuprofeno, ácido
acetilsalicílico y otros analgésicos
similares (AINE).
-
si padece alguna enfermedad que aumente su propensión a padecer
hemorragias o padece una
hemorragia activa.
-
si tiene una úlcera o hemorragia estomacal activa o con antecedentes
de recurrencia (dos o más
episodios).
-
si alguna vez ha padecido una hemorragia o laceraciones en el
estómago o el intestino al tomar
AINE.
-
si padece he

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno Braun 600 mg solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro de solución contiene 6 mg de ibuprofeno.
Cada frasco de 100 ml contiene 600 mg de ibuprofeno.
Excipiente con efecto conocido:
Cada mililitro de solución contiene 9,15 mg de cloruro sódico (3,60
mg de sodio).
Cada frasco de 100 ml contiene 915 mg de cloruro sódico (360 mg de
sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución para perfusión límpida, incolora, de color amarillo claro,
sin partículas en suspensión visibles.
pH: 6,8-7,8
Osmolaridad: 310-360 mOsm/l.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ibuprofeno Braun está indicado en adultos para el tratamiento
sintomático a corto plazo del dolor moderado
agudo, cuando desde el punto de vista clínico esté justificada la
administración por vía intravenosa cuando
no sean posibles otras vías de administración.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las reacciones adversas se pueden reducir al mínimo mediante la
utilización de la dosis eficaz más baja
durante el período de tiempo más breve necesario para aliviar los
síntomas (ver sección 4.4).
El uso se debe limitar a aquellos casos en los que la administración
oral no sea adecuada. Los pacientes
deben cambiar al tratamiento por vía oral en cuanto sea posible.
Este medicamento está indicado únicamente en el tratamiento agudo a
corto plazo y no debe emplearse
durante más de 3 días.
Para reducir al mínimo el riesgo de padecer posibles reacciones
adversas de tipo renal, se debe mantener
una hidratación adecuada del paciente.
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_Adultos_
Una dosis de 600 mg. Si clínicamente es justificado, otra dosis de
600 mg puede administrarse después de
6-8 horas dependiendo de la intensidad de los síntomas y la respuesta
al tratamiento. La dosis máxima
diaria total es de 1200 mg.
_Pacientes de edad avanzada_
Al igual que con todos