Country: চেক প্রজাতন্ত্র
ভাষা: চেক
সূত্র: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1593 IBUPROFEN
Zentiva, k.s., Praha Array
M01AE01
1593 IBUPROFEN
200MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
OTC Array
IBUPROFEN
Kód SÚKL: 0246904 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246908 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246907 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246903 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246906 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246905 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2021-04-22
1 Sp. zn. sukls238292/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA IBUPROFEN ZENTIVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY IBUPROFEN ZENTIVA 4 00 MG POTAHOVANÉ TABLETY ibuprofen PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů u horečky nebo migrény nebo do 5 dnů u bolesti nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Pokud se do 3 dnů Vaše dítě nebo dospívající nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Ibuprofen Zentiva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen Zentiva užívat 3. Jak se přípravek Ibuprofen Zentiva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ibuprofen Zentiva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK IBUPROFEN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Ibuprofen Zentiva obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Tato léčiva zmírňují bolest a zánět a tlumí horečku. Dospělí a dospívající (12-18 let, 40 kg a více): Přípravek Ibuprofen Zentiva je určen ke krátkodobé léčbě příznaků mírné až středně silné bolesti, jako jsou: - bolest hlavy (včetně migrény), - bolest za সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 Sp. zn. sukls238292/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ibuprofen Zentiva 200 mg potahované tablety Ibuprofen Zentiva 400 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta přípravku Ibuprofen Zentiva 200 mg obsahuje 200 mg ibuprofenu. Jedna potahovaná tableta přípravku Ibuprofen Zentiva 400 mg obsahuje 400 mg ibuprofenu. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Ibuprofen Zentiva 200 mg potahované tablety: Světle žluté až béžové kulaté potahované tablety o průměru 9 mm. Ibuprofen Zentiva 400 mg potahované tablety: Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru 12 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Ibuprofen Zentiva je indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, migrény, primární dysmenorey a/nebo horečky u dospělých a dospívajících. Děti ve věku 6-12 let (20-40 kg): Akutní bolest a horečka spojené s akutním zánětem horních cest dýchacích. Indikace u dětí platí pouze pro 200mg tablety. Přípravek Ibuprofen Zentiva 400 mg se doporučuje k léčbě dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let). Přípravek Ibuprofen Zentiva 200 mg se doporučuje k léčbě dospělých, dospívajících a dětí s tělesnou hmotností od 20 kg (od 6 let). 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Pouze pro krátkodobé užití. Pokud je přípravek Ibuprofen Zentiva u dospělých podáván déle než 3 dny u horečky nebo migrény nebo déle než 5 dní u bolesti, nebo pokud se symptomy zhorší, doporučuje se, aby se pacient poradil s lékařem. 2 Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění (viz bod 4.4). _ _ _OBVYKLÁ DÁVKA _ _K _ _LÉČBĚ_ _ _ _MÍRNÉ AŽ STŘEDNĚ SILNÉ BOLESTI_ _ A A_ _KUTNÍ BOLESTI A HOREČKY SPOJENÝCH S_ _ _ _AKUTNÍ সম্পূর্ণ নথি পড়ুন