IBUPROFEN AMRING 400 mg

Country: রুমানিয়া

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

IBUPROFENUM

থেকে পাওয়া:

AMRING FARMA S.R.L. - ROMANIA

এটিসি কোড:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROFENUM

ডোজ:

400mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

COMPR. FILM.

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

P6L

Manufactured by:

AMRING FARMA S.R.L. - ROMANIA

Therapeutic group:

ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC

পণ্য সারাংশ:

5803/2013/01 Cutie cu 2 blist. PVCAl x 10 compr. film.

তথ্য লিফলেট

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5803/2013/01 _Anexa 1_ 5804/2013/01 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IBUPROFEN AMRING 400 MG COMPRIMATE FILMATE
IBUPROFEN AMRING 600 MG COMPRIMATE FILMATE
Ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact conform descrierii din
acest prospect sau cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ibuprofen Amring şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ibuprofen Amring
3.
Cum să utilizaţi Ibuprofen Amring
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ibuprofen Amring
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IBUPROFEN AMRING ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ibuprofen Amring conţine substanţa activă ibuprofen, care aparţine
unui grup de medicamente numit
AINS. Ibuprofen Amring reduce febra, calmează durerea şi are un
efect antiinflamator.
Acest medicament este utilizat:
-
La adulţi şi adolescenţi (cu vârsta între 12 şi 18 ani):Pentru a
ameliora durerea de intensitate
uşoară până la moderată – inclusiv durerile menstruale,
nevralgiile şi durerile de dinţi, durerile
musculare şi ale încheieturilor şi afecţiuni ale ţesuturilor moi
şi pentru tratamentul bolilor
reumatice (artrită reumatoidă, osteoartrită).
-
Pentru a scădea febra (temperatură mare).
Poate fi utilizat la adulţi şi adolescenţi cu
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5803/2013/01 _Anexa 2_ 5804/2013/01 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ibuprofen Amring 400 mg comprimate filmate
Ibuprofen Amring 600 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ibuprofen Amring 400 mg
Fiecare comprimat filmat conţine ibuprofen 400 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 110 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine sodiu 13,14 mg
Ibuprofen Amring 600 mg
Fiecare comprimat filmat conţine ibuprofen 600 mg.
Excipienţit cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 165 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine sodiu 19,78 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Ibuprofen Amring 400 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roşu trandafiriu.
Ibuprofen Amring 600 mg
Comprimate filmate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare roşu
trandafiriu.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ibuprofen Amring este indicat la adulţi şi adolescenţi
_ _
cu greutatea corporală mai mare de 40 kg şi
vârsta peste 12 ani în:

Durere de intensitate uşoară până la moderată.

Dismenoree primară.

Febră.
2

Afecţiuni reumatice cum sunt bolile artritice, de exemplu:
poliartrită reumatoidă, afecţiuni
artritice degenerative (de exemplu, osteoartrită), afecţiuni
reumatice articulare, alte tulburări
musculare şi ale încheieturilor şi afecţiuni ale ţesuturilor moi.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici
doze cu efect terapeutic pentru cel
mai scurt timp posibil necesar controlului simptomelor (vezi pct.
4.4). Nevoia pacientului pentru
ameliorarea simptomelor şi răspunsul la terapie trebuie re-evaluate
periodic.
Doza de ibuprofen depinde de vârsta pacientului şi de greutatea
corporală.
Durere de intensitate uşoară până la moderat
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন