Ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes

Country: লাত্ভিয়া

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: Zāļu valsts aģentūra

সক্রিয় উপাদান:

Ibuprofēns

থেকে পাওয়া:

Takeda Pharma AS, Estonia

এটিসি কোড:

M01AE01

INN (International Name):

Ibuprofenum

ডোজ:

400 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Apvalkotā tablete

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

bez receptes

Manufactured by:

Takeda Pharma AS, Estonia

পণ্য সারাংশ:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

অনুমোদন অবস্থা:

Uz neierobežotu laiku

তথ্য লিফলেট

SASKAŅOTS ZVA 06.02.2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBUMETIN 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Ibuprofenum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits
Jums teicis(-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibumetin 400 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibumetin 400 lietošanas
3.
Kā lietot Ibumetin 400
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ibumetin 400
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBUMETIN 400 UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ibumetin 400 lieto īslaicīgai sāpju ārstēšanai (piemēram,
galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, menstruālās sāpes,
muskuļu sāpes, akūts artrīts un pēcoperāciju vai pēctraumu
sāpes) un kā pretdrudža līdzekli.
Ibumetin 400 var lietot arī hronisku stāvokļu ārstēšanai,
piemēram, reimatoīdā artrīta, osteoartrīta un mīksto audu
reimatisma gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBUMETIN 400 LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBUMETIN 400 ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija,
kas saistīta ar nesteroīdo pretiekaisuma
līdzekļu (NPL) terapiju;
-
ja Jums ir aktīva peptiska čūla/ hemorāģija vai minētie
traucējumi anamnēzē (divas vai vairākas pierādītas
čūlas vai asiņošanas epizodes);
-
ja Jums ir bijusi astma, angioed