GRIMODIN 600 mg filmtabletta

Country: হাঙ্গেরি

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

সক্রিয় উপাদান:

gabapentin

থেকে পাওয়া:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

এটিসি কোড:

N03AX12

INN (International Name):

gabapentin

প্যাকেজ ইউনিট:

10x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban 120x buborékcsomagolásban

শ্রেণী:

TK

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

পণ্য সারাংশ:

Kiszerelések: 1 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 05 - V - TK - igen; 6 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 06 - V - TK - igen; 5 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 18 - V - TK - igen; 5 X 20 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 19 - V - TK - igen; 6 X 20 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 20 - V - TK - igen; 3 X 20 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 24 - V - TK - igen; 10 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 25 - V - TK - igen; 12 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 26 - V - TK - igen; 4 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 40 - V - TK - igen; 8 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 41 - V - TK - igen; 4 X 14 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 42 - V - TK - igen; 7 X 14 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 43 - V - TK - igen; 18 X 10 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20874 / 44 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: GABAGAMMA 600 mg filmtabletta - OGYI-T-20334

অনুমোদন অবস্থা:

Generikus

অনুমোদন তারিখ:

2009-05-05

তথ্য লিফলেট

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GRIMODIN 600 MG FILMTABLETTA
GRIMODIN 800 MG FILMTABLETTA
gabapentin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a s gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről, kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Grimodin filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Grimodin filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Grimodin filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Grimodin filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRIMODIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Grimodin az epilepszia és perifériás neuropátiás fájdalom (az
idegek károsodása következtében
kialakult hosszan fennálló fájdalom) kezelésére alkalmazott
gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Grimodin filmtabletta hatóanyaga a gabapentin.
A Grimodin filmtabletta az alábbiak kezelésére használatos:
-
Az epilepszia különféle típusai (a rohamok kezdetben az agy
bizonyos területeire
korlátozódnak, majd a roham más agyterületekre való
átterjedésével vagy anélkül zajlanak). Az
Ön vagy 6 éves vagy annál idősebb gyermekének ke

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Grimodin 600 mg filmtabletta
Grimodin 800 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Grimodin 600 mg filmtabletta: 600 mg gabapentint tartalmaz
filmtablettánként.
Grimodin 800 mg filmtabletta: 800 mg gabapentint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Grimodin 600 mg filmtabletta: fehér, domború, ellipszis formájú,
mélynyomású 600-as jelöléssel
ellátott filmtabletta.
Grimodin 800 mg filmtabletta: fehér, domború, ellipszis formájú,
mélynyomású 800-as jelöléssel
ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Epilepszia
A gabapentin felnőttek és 6 éves és annál idősebb gyermekek
szekunder generalizációval, illetve
anélkül zajló parciális rohamainak kiegészítő kezelésére
javasolt (lásd 5.1 pont).
A gabapentin monoterápiában felnőttek, valamint 12 éves és annál
idősebb serdülők szekunder
generalizációval, illetve anélkül zajló parciális rohamainak
kezelésére javasolt.
Perifériás neuropathiás fájdalom kezelése
A gabapentin a perifériás neuropathiás fájdalom, mint a fájdalmas
diabéteszes neuropathia és a
posztherpeszes neuralgia kezelésére javasolt felnőttek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Valamennyi javallat esetén az 1. táblázatban leírt titrálási
séma ajánlott a kezelés kezdetén, felnőttek,
illetve 12 éves és annál idősebb serdülők részére. Adagolási
útmutató 12 évesnél fiatalabb gyermekek
részére a fejezet egy alábbi, külön alpontjában található.
1. táblázat
ADAGOLÁSI TÁBLÁZAT – KEZDETI TITRÁLÁS
1. nap
2. nap
3. nap
300 mg naponta egyszer
300 mg naponta kétszer
300 mg naponta háromszor
OGYÉI/7892/2022
OGYÉI/7894/2022
2
A gabapentin alkalmazásának abbahagyása
A jelenlegi klinikai gyakorlatnak megfelelően, ha a gabapentin
alkalmazásának megszakítására van
szükség, akkor ezt javallattól függetlenül fokozatosan, minimum
egy héten át