FOSRENOL 750MG ORAL POWDER

Country: সাইপ্রাস

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

সক্রিয় উপাদান:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE

থেকে পাওয়া:

SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. (0000010765) BLOCK 2 & 3 MIESIAN PLAZA, 50 - 58 BAGGOT STREET , LOWER DUBLIN 2, D02 Y754

এটিসি কোড:

V03AE03

INN (International Name):

LANTHANUM CARBONATE

ডোজ:

750MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

ORAL POWDER

রচনা:

LANTHANUM (III) CARBONATE HYDRATE (8000002174) 1431MG

প্রশাসন রুট:

ORAL USE

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Therapeutic area:

LANTHANUM CARBONATE

পণ্য সারাংশ:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0481/005/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 90 SACHET(S) (31M007001) 90 SACHET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

তথ্য লিফলেট

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FOSRENOL 750 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
FOSRENOL 1000 MG ΠΌΣΙΜΗ ΚΌΝΙΣ
λανθάνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fosrenol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fosrenol
3.
Πώς να πάρετε το Fosrenol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fosrenol
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOSRENOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fosrenol 750 mg πόσιμη κόνις.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 750 mg
λανθάνιο (ως ένυδρο ανθρακικό
λανθάνιο).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε φακελλίσκος επίσης περιέχει 641,7 mg
δεξτράτες, που περιέχουν γλυκόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη κόνις.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fosrenol ενδείκνυται σε ενήλικες
ασθενείς ως παράγοντας δέσμευσης
φωσφορικών για χρήση
στον έλεγχο υπερφωσφαταιμίας σε
ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοδιύλιση ή συνεχή περιπατητική
περιτοναϊκή διύλιση (CAPD). Το Fosrenol
ενδείκνυται επίσης σε
ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική
νόσο οι οποίοι δεν υποβάλλονται σε
αιμοδιύλιση με επίπεδα
φωσφορικών ορού

1,78 mmol/L στους οποίους μόνο δίαιτα
χαμηλή σε φωσφορικά είναι ανεπαρκής
για τον έλεγχο των επιπέδων
φωσφορικών στον ορό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Fosrenol είναι για χορήγηση από το
στόμα.
Η πόσιμη κόνις Fosrenol προορίζεται για
ανάμιξη με μικρή ποσότητα μαλ�