Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fosinopril sodique 20; hydrochlorothiazide 12
ZENTIVA France
C09BA09
fosinopril sodique 20; hydrochlorothiazide 12
20,0 mg
Comprimé
pour un comprimé > fosinopril sodique 20,0 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code ATC : C09BA09FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA contient deux ingrédients actifs : Le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Valide
2008-07-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/12/2021 Dénomination du médicament FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé Fosinopril, hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et diurétiques - code ATC : C09BA09 FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA contient deux ingrédients actifs : Le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FOSINOPRIL HYDROCHLOROT সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fosinopril sodique................................................................................................................. 20 mg Hydrochlorothiazide............................................................................................................. 12,5 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chaque comprimé contient 20 mg de fosinopril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Fonction rénale normale : la posologie habituelle est de un comprimé en une prise quotidienne. Insuffisance rénale : · Lorsque la clairance de la créatinine est supérieure ou égale à 30 ml/min, la posologie est inchangée. Chez ces malades, la pratique normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique. · Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 μmol/l : contre- indication. · Sujet âgé : la posologie est inchangée. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6) (contre-indication absolue). Fosinopril Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : · hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, · 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse সম্পূর্ণ নথি পড়ুন