FERROPROTINA 40mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

দেশ: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

থেকে পাওয়া:

FAES FARMA S.A.

এটিসি কোড:

B03AB91

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

FERRIMANITOL OVOALBUMINA

ডোজ:

40 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

রচনা:

FERRIMANITOL OVOALBUMINA 40 mg

প্রশাসন রুট:

VÍA ORAL

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

con receta

থেরাপিউটিক এলাকা:

Ferritina

পণ্য সারাংশ:

FERROPROTINA 40mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres Autorizado 17/11/2008 Comercializado

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

1991-01-01

তথ্য লিফলেট

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FERROPROTINA 40 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Ferrimanitol ovoalbúmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
QUÉ ES FERROPROTINA 40 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUE SE
UTILIZA
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERROPROTINA 40 MG
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
3.
CÓMO TOMAR FERROPROTINA 40 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE FERROPROTINA 40 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
6.
CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES FERROPROTINA 40 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA
QUÉ SE UTILIZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ferroprotina pertenece al grupo de los antianémicos.
Se utiliza para normalizar los parámetros sanguíneos alterados en
los estados carenciales de hierro.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FERROPROTINA 40 MG
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
NO TOME FERROPROTINA 40 MG GRANULADO:

si
es
alérgico
a
ferrimanitol
ovoalbúmina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si es alérgico a las proteínas del huevo.

si
padece
anemia
hemolítica
o
enfermedades
con
sobrecarga
de
hierro
(Hemocromatosis
y
Hemosiderosis).

si padece anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como
anemia aplásica, hemolítica o
sideroblástica.

si padece cirrosis o inflamación crónica del páncreas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ferroprotina 40 mg granulado para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 300 mg (aprox.) de Ferrimanitol ovoalbúmina
(equivalente a 40 mg de hierro
férrico).
Excipientes con efecto conocido
Cada sobre contiene 3 g de sacarosa y 20 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral (sobres)
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis y tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados
carenciales de hierro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos:
1 sobre diario después de la comida principal.
Forma de administración
Viértase el contenido del sobre en 200 ml de agua y agítese hasta
conseguir una disolución uniforme. La
solución debe ingerirse inmediatamente.
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1. Este
medicamento
contiene
ovoalbúmina
y,
por
tanto,
no
debe
ser
utilizado
en
pacientes
con
hipersensibilidad a proteínas del huevo.

Hemosiderosis y hemocromatosis.

Anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia
aplásica, hemolítica y sideroblástica.

Pancreatitis crónica y cirrosis hepática.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se administrará con precaución a pacientes con úlcera
gastro-duodenal, inflamaciones intestinales o
insuficiencia hepática.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene lactosa.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia
de lactasa de Lapp (insuficiencia
observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de
glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.
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Este medicamento contiene sacarosa.
Los
pacientes
con
intolerancia
hereditaria
a
la
fructosa,
malabsorción
de
glucosa
o
galactosa,
o
insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
4.5. INTERACCIÓN CON