Country: লাত্ভিয়া
ভাষা: লাত্ভীয়
সূত্র: Zāļu valsts aģentūra
Estradiolum, Dydrogesteronum
Viatris Healthcare Limited, Ireland
G03FA14
Estradiolum, Dydrogesteronum
0,5 mg/2,5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Abbott Biologicals B.V., Netherlands
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 07-12-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM FEMOSTON _ _ CONTI 0,5 MG/2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES _estradiolum/dydrogesteronum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Pilns Jūsu zāļu nosaukums ir Femoston _ _ conti 0,5 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes. Šajā lietošanas instrukcijā tiek lietots saīsinātais nosaukums – Femoston. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Femoston _ _ un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Femoston _ _ lietošanas 3. Kā lietot Femoston _ _ 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Femoston 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR FEMOSTON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Femoston ir hormonaizstājterapija (HAT). Tas satur divu veidu sievišķos hormonus – estrogēnu, ko sauc par estradiolu un progestagēnu, ko sauc par didrogesteronu. Femoston lieto sievietēm pēc menopauzes, vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām dabiskām menstruācijām. FEMOSTON LIETO SIMPTOMU ATVIEGLOŠANAI, KAS RODAS PĒC MENOPAUZES Menopauzes laikā sievietes organismā veidojošais estrogēna daudzums samazinās. Tas var izraisīt tādus simptomus kā sejas, kakla un krūšu piesarkšanu (“karstuma viļņi”). Femoston atvieglo šos simptomus pēc menopauzes. Jums tiks izrakstīts Femoston tikai tad, ja šie simptomi nopietni traucē Jūsu ikdienas dzīvi. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS FEMOSTON LIETOŠANAS SLIMĪBAS VĒSTURE UN REGULĀRAS PĀRBAUDES HAT lietošana izraisa ri সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
SASKAŅOTS ZVA 07-12-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur estradiola hemihidrātu, kas atbilst 0,5 mg estradiola ( _estradiolum_ ) un 2,5 mg didrogesterona _(dydrogesteronum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts 117, 4 mg. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Apaļas, abpusēji izliektas, vienā pusē marķētas 379 (7 mm). Dzeltenas tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hormonaizstājterapija (HAT) estrogēnu deficīta simptomu novēršanai sievietēm pēc menopauzes, vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām. Pieredze par 65 gadiem vecāku sieviešu ārstēšanā ir ierobežota. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg ir kombinēta HAT nepārtrauktai iekšķīgai lietošanai. Estrogēnu un progestagēnu lieto katru dienu bez pārtraukuma. 28 dienu ciklā deva ir viena tablete dienā. Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg lietošana jāturpina bez pārtraukuma starp iepakojumiem. Pēcmenopauzes simptomu ārstēšanas uzsākšanai vai turpināšanai jālieto viszemākā efektīvā deva visīsāko laika periodu (skatīt arī 4.4. apakšpunktu). Nepārtrauktu kombinētu ārstēšanu ar Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg var uzsākt atkarībā no laika kopš menopauzes un simptomu smaguma pakāpes. Sievietēm ar dabisku menopauzi jāuzsāk ārstēšanās ar Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg ne agrāk kā vismaz 12 mēnešus pēc pēdējās dabiskās menstruālās asiņošanas. Pēc ķirurģiski inducētas menopauzes ārstēšanu var uzsākt nekavējoties. Atkarībā no klīniskās atbildes reakcijas devu pēc tam var pielāgot. Pacientēm, kuras nomaina nepārtrauktu sekvenciālu vai ciklisku preparātu, būtu jāpabeidz 28 dienu cikls un tad jāpāriet uz Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg. Pacientēm, kuras pāriet no nepārtraukta kombinēta preparāta, terapiju var uzsākt j সম্পূর্ণ নথি পড়ুন