Faslodex

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

fulvestrant

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

Therapeutic group:

Endokrīnās terapijas, Anti-estrogēnu

Therapeutic area:

Krūts audzējs

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Pirms vai perimenopausal sievietes, kombinējot ārstēšanu ar palbociclib būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2004-03-09

তথ্য লিফলেট

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FASLODEX 250 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
fulvestrant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Faslodex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Faslodex lietošanas
3.
Kā lietot Faslodex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Faslodex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FASLODEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Faslodex satur aktīvo vielu fulvestrantu, kas pieder estrogēna
blokatoru grupai. Estrogēns, kas ir
sieviešu dzimumhormons, dažos gadījumos var būt iesaistīts krūts
vēža augšanā.
Faslodex tiek lietots vai nu:

atsevišķi, lai ārstētu sievietes pēc menopauzes, kurām ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
estrogēnreceptoru pozitīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir
izplatījusies citās ķermeņa daļās
(metastātiska); vai

kombinācijā ar palbociklibu, lai ārstētu sievietes, kam ir krūts
vēža forma, kas tiek saukta par
hormonreceptoru pozitīvu un attiecībā uz cilvēka epidermas
augšanas faktora receptoriem-2
negatīvu krūts vēzi un progresē lokāli vai ir izplatījusies
citās ķermeņa daļās (metastātiska).
Menopauzi nesasniegušas sievietes vienlaikus tiks ārstētas ar
zālēm, kas tiek sauktas par
luteinizējošo hormonu atbrīvojošā hormona (LHAH) agonistu.
Ja Faslodex lietojat vienlaikus ar palbociklibu, ir bū
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Faslodex 250 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur 250 mg fulvestranta (fulvestrant) 5 ml
šķīduma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību (5 ml):
Etilspirts (96%, 500 mg)
Benzilspirts (500 mg)
Benzoilbenzoāts (750 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai dzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Faslodex indicēts:

monoterapijai estrogēnreceptoru pozitīva, lokāli progresējoša vai
metastātiska krūts vēža gadījumā
sievietēm pēc menopauzes:
-
kuras iepriekš nav saņēmušas endokrīno terapiju, vai
-
kurām ir slimības recidīvs adjuvantas pretestrogēnu terapijas
laikā vai pēc tās, vai ja
pretestrogēnu terapijas laikā slimība ir progresējusi;

kombinācijā ar palbociklibu, ārstējot hormonreceptoru (HR)
pozitīvu, attiecībā uz cilvēka
epidermas augšanas faktora receptoriem-2 (HER-2) negatīvu lokāli
progresējošu vai metastātisku
krūts vēzi sievietēm pēc endokrīnas terapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Sievietēm pirms menopauzes vai tās laikā kombinētas palbocikliba
shēmas jāpapildina ar luteinizējošo
hormonu atbrīvojošā hormona (LHRH) agonistu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušām sievietēm (tostarp gados vecākiem cilvēkiem)_
Ieteicamā deva ir 500 mg ik pēc viena mēneša, ar papildus 500 mg
devas ievadīšanu divas nedēļas
pēc sākotnējās devas.
Ja Faslodex tiek lietoto kombinācijā ar palbociklibu, skatīt arī
palbocikliba zāļu aprakstu.
Pirms uzsākt ārstēšanu ar Faslodex un palbocikliba kombināciju,
kā arī visā ārstēšanas laikā sievietes
pirms menopauzes vai tās laikā saskaņā ar vietējo klīnisko
praksi jāārstē ar LHRH agonistiem.
Īpašas populācijas
_Pie nieru darbības traucējumiem_
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīn
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন