ERAQUELL 18.7 MG G

দেশ: ইতালী

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Ministero della Salute

সক্রিয় উপাদান:

IVERMECTINA

থেকে পাওয়া:

VIRBAC

এটিসি কোড:

QP54AA01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

IVERMECTIN

রচনা:

IVERMECTINA - 18.7 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 18.7 MG/G, IVERMECTINA - 187 mg, IVERMECTINA - 18.7 mg

প্যাকেজ ইউনিট:

40 SIRINGHE DA 6,42 G, IN SCATOLA, 2 SIRINGHE DA 6,42 G, IN SCATOLA, 48 SIRINGHE DA 7,49 G, IN SCATOLA, 40 SIRINGHE DA 7,49 G, I

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

থেরাপিউটিক এলাকা:

IVERMECTIN

পণ্য সারাংশ:

EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 30 giorni - USO ORALE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

অনুমোদন তারিখ:

2006-01-12

তথ্য লিফলেট

Pays : ITALIE
Code produit fini : 302103
Code élément : 83176902
ANTIPARASSITARIO
PASTA ORALE PER CAVALLI
USO VETERINARIO
COMPOSIZIONE
Un grammo di ERAQUELL contiene :
Principio attivo
Ivermectina
....................................................................................................................................
18,7 mg
Eccipienti.....................................................................................................................................
q.b.a. 1 g
PROPRIETÀ
Codice ATC Vet : QP 54 AA 01.
L’ivermectina appartiene alla classe delle avermectine del gruppo
antielmintici.
L’Ivermectina appartiene alla classe dei lattoni macrociclici che
agiscono inibendo le cellule nervose. I composti di
questa classe si legano selettivamente e con elevata affinità ai
canali ionici del cloro-glutammato-dipendenti delle
cellule nervose e muscolari. Ciò comporta un aumento della
permeabilità della membrana cellulare agli ioni cloruro
con iperpolarizzazione delle cellule nervose o muscolari e la
conseguente paralisi e morte dei parassiti colpiti. I
composti di questa classe possono altresì interagire con altri canali
cloruro dipendenti come quelli legati al
neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA). Il margine di
sicurezza dei composti di questa classe è da
attribuirsi al fatto che i mammiferi non posseggono canali cloro
glutammato-dipendenti. I lattoni macrociclici
presentano debole affinità per gli altri canali cloruro dipendenti e
non attraversano facilmente la barriera
ematoencefalica. In seguito alla somministrazione orale del dosaggio
raccomandato nei cavalli, sono stati registrati i
seguenti parametri : Cmax di 48.79 ng/ml,
Tmax di 5.5 ore, emivita di 61 ore. La principale modalità di
eliminazione del principio attivo è attraverso le feci.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE
• Nematodi gastrointestinali
Grossi strongili:
Strongylus vulgaris (adulti e L4 a localizzazione endoarteriosa),
Strongylus edentatus (adulti e L4 a localizzazione
tissutale), Strongylus equinus

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERAQUELL 18.7 mg/g pasta orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO
Ivermectina
18,7
mg/g
ECCIPIENTI
Diossido di titanio (E 171)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pasta per uso orale di colore bianco ed aspetto denso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE
SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE

Nematodi gastrointestinali

Grossi strongili:
Strongylus vulgaris
(adulti e L4 a localizzazione endoarteriosa),
Strongylus edentatus
(adulti e L4 a localizzazione tissutale)
,
Strongylus equinus
(adulti).
Piccoli strongili (adulti):
Cyathostomum spp.,
Cylicocyclus spp.,
Cylicodontophorus spp.,
Cylicostephanus spp.,
Gyalocephalus spp.
Tricostrongili:
Trichostrongylus axei
(adulti)
.
Ossiuri:
Oxyuris equi
(adulti e larve)
.
Ascaridi:
Parascaris equorum
(adulti)
.
Strongiloidi:
Strongyloides westeri
(adulti).
Habronema:
Habronema muscae spp
(adulti),

ONCHOCERCA
Onchocerca spp.
(microfilarie)

NEMATODI POLMONARI
Dictyocaulus arnfieldi
(adulti e larve).

DITTERI
Gasterophilus spp
. (larve a localizzazione orale e gastrica )
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cani o gatti poiché possono verificarsi reazioni
avverse gravi.
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo.
Vedere anche il punto 4.11 tempo di attesa
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA DELLE SPECIE DI DESTINAZIONE
Le seguenti pratiche che devono essere evitate, perché aumentano il
rischio di sviluppo di
resistenza agli antielmintici comprendono :
- impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa
classe per un periodo prolungato
- sottodosaggio, che può essere dovuto a sottostima del peso
corporeo, somministrazione non
corretta del prodotto o mancata taratura del dispositivo dosatore (se
utilizzato).
I casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente studia