Country: পোলà§à¦¯à¦¾à¦£à§à¦¡
à¦à¦¾à¦·à¦¾: পোলিশ
সূতà§à¦°: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
à¦à¦–ন à¦à¦Ÿà¦¾ কিনà§à¦¨
Cyclophosphamidum
Baxter Polska Sp. z o.o.
L01AA01
Cyclophosphamidum
1000 mg
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990241019
Bezterminowe
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ENDOXAN, 1 G, PROSZEK DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ NALEÅ»Y ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - Należy zwrócić siÄ™ do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wÄ…tpliwoÅ›ci. - Lek ten przepisano Å›ciÅ›le okreÅ›lonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. - Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeÅ›li objawy jej choroby sÄ… takie same. - JeÅ›li nasili siÄ™ którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. WAÅ»NE INFORMACJE O LEKU ENDOXAN Lek Endoxan jest przepisywany pacjentom w celu leczenia raka. Endoxan jest bardzo silnym lekiem, który niszczy komórki rakowe, ale atakuje również prawidÅ‚owe komórki organizmu. Dlatego Endoxan może wywoÅ‚ywać wiele poważnych dziaÅ‚aÅ„ niepożądanych. Lekarz podjÄ…Å‚ decyzjÄ™ o przepisaniu tego leku, ponieważ choroba nowotworowa stanowi wiÄ™ksze zagrożenie dla pacjenta niż ewentualne dziaÅ‚ania niepożądane leku. Lekarz bÄ™dzie wykonywaÅ‚ regularne badania kontrolne u pacjenta i w miarÄ™ możliwoÅ›ci leczyÅ‚ skutki dziaÅ‚aÅ„ niepożądanych. Endoxan - zmniejszy liczbÄ™ komórek krwi, co może wywoÅ‚ać uczucie zmÄ™czenia i skÅ‚onność do zakażeÅ„. - może wpÅ‚ywać na czynność nerek i pÄ™cherza moczowego. Lekarz może przepisać kolejny lek, Uromitexan (zawierajÄ…cy mesnÄ™) zapobiegajÄ…cy uszkodzeniu pÄ™cherza moczowego. W przypadku stwierdzenia krwi w moczu, należy bezzwÅ‚ocznie poinformować o tym lekarza. - jak w przypadku wiÄ™kszoÅ›ci leków przeciwnowotworowych, pacjent może utracić wÅ‚osy (od przerzedzenia wÅ‚osów do wyÅ‚ysienia), jednak wÅ‚osy powinny odrosnąć po zakoÅ„czeniu leczenia. Lek może również wywoÅ‚ywać nudnoÅ›ci lub wymioty. Lekarz udzieli pacjentowi porady i সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ENDOXAN , 1g, proszek do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„ 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Jedna fiolka zawiera: 1g cyklofosfamidu _ _ ( _Cyclophosphamidum_ ) w postaci cyklofosfamidu jednowodnego w iloÅ›ci 1070 mg. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„ Suchy proszek koloru biaÅ‚ego. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w poniżej wymienionych chorobach: BiaÅ‚aczki Ostra lub przewlekÅ‚a biaÅ‚aczka limfoblastyczna/limfocytowa i biaÅ‚aczka szpikowa. ChÅ‚oniaki zÅ‚oÅ›liwe • ziarnica zÅ‚oÅ›liwa (choroba Hodgkina), chÅ‚oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. ZÅ‚oÅ›liwe guzy lite z przerzutami lub bez przerzutów: • rak jajnika, • rak piersi, • drobnokomórkowy rak pÅ‚uc, • neuroblastoma (nerwiak niedojrzaÅ‚y), • miÄ™sak Ewinga, • mięśniakomiÄ™sak prążkowany u dzieci, • kostniakomiÄ™sak, • ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów. Leczenie kondycjonujÄ…ce, poprzedzajÄ…ce allogeniczny przeszczep szpiku kostnego: • ciężka anemia aplastyczna, • ostra biaÅ‚aczka szpikowa i ostra biaÅ‚aczka limfoblastyczna, • przewlekÅ‚a biaÅ‚aczka szpikowa. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA • Cyklofosfamid powinien być podawany jedynie przez lekarzy majÄ…cych doÅ›wiadczenie w stosowaniu tego produktu. • Dawkowanie należy dobierać indywidualnie dla każdego pacjenta. 1 Dawki i czas trwania leczenia i (lub) przerwy w leczeniu zależą od wskazania terapeutycznego, schematu terapii skojarzonej, ogólnego stanu zdrowia pacjenta i funkcjonowania narzÄ…dów, a także od wyników kontrolnych badaÅ„ laboratoryjnych (zwÅ‚aszcza monitorowania komórek krwi). W leczeniu skojarzonym z innymi lekami cytostatycznymi o podobnej toksycznoÅ›ci może być konieczne zredukowanie dawki lub wydÅ‚użenie odstÄ™pów pomiÄ™dzy kolejnymi cyklami leczenia. DziÄ™ki zastosowaniu czynników stymulujÄ…c সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨