Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate

থেকে পাওয়া:

KRKA, d.d., Novo mesto

এটিসি কোড:

J05AR03

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Therapeutic group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutic area:

Okužbe z virusom HIV

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Emtricitabin / Tenofovirdizoproksil Krka d. je indiciran pri protiretrovirusnem kombiniranem zdravljenju za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1. Emtricitabin / Tenofovirdizoproksil Krka d. je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih mladostniki, z NRTI odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 10

অনুমোদন অবস্থা:

Pooblaščeni

অনুমোদন তারিখ:

2017-04-28

তথ্য লিফলেট

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. 200 mg/245 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in 245 mg
dizoproksiltenofovirata (kar
ustreza 300,7 mg dizoproksiltenofovirijevega sukcinata ali 136 mg
tenofovirja).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. filmsko obložene
tablete so modre, ovalne, bikonveksne;
dimenzije: 20 mm x 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. je indicirano v
kombinirani protiretrovirusni
terapiji za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1 (glejte poglavje
5.1).
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. je indicirano
za zdravljenje mladostnikov,
okuženih s HIV-1, z odpornostjo ali toksičnostmi na NRTI, zaradi
katere uporaba zdravil prve izbire
ni mogoča (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. mora uvesti
zdravnik, ki že ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 12 let in več, s telesno maso vsaj 35
kg: _Ena tableta, enkrat dnevno.
Posamezni pripravki emtricitabina in dizoproksiltenofovirata so na
voljo za zdravljenje okužbe z
virusom HIV–1, če je treba prekiniti terapijo ali prilagoditi
odmerek ene od učinkovin zdravila
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d.. Prosimo, upoštevajte
povzetek glavnih značilnosti teh
zdravil.
Če se izpusti odmerek zdravila Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat
Krka d.d. v roku 12 ur od časa, ko
se ga običajno vzame, je treba vzeti zdravilo
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. takoj, ko je
mogoče, nato pa nadaljevati z običajnim režimom odmerjanja. 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. 200 mg/245 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in 245 mg
dizoproksiltenofovirata (kar
ustreza 300,7 mg dizoproksiltenofovirijevega sukcinata ali 136 mg
tenofovirja).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. filmsko obložene
tablete so modre, ovalne, bikonveksne;
dimenzije: 20 mm x 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. je indicirano v
kombinirani protiretrovirusni
terapiji za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1 (glejte poglavje
5.1).
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. je indicirano
za zdravljenje mladostnikov,
okuženih s HIV-1, z odpornostjo ali toksičnostmi na NRTI, zaradi
katere uporaba zdravil prve izbire
ni mogoča (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. mora uvesti
zdravnik, ki že ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 12 let in več, s telesno maso vsaj 35
kg: _Ena tableta, enkrat dnevno.
Posamezni pripravki emtricitabina in dizoproksiltenofovirata so na
voljo za zdravljenje okužbe z
virusom HIV–1, če je treba prekiniti terapijo ali prilagoditi
odmerek ene od učinkovin zdravila
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d.. Prosimo, upoštevajte
povzetek glavnih značilnosti teh
zdravil.
Če se izpusti odmerek zdravila Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat
Krka d.d. v roku 12 ur od časa, ko
se ga običajno vzame, je treba vzeti zdravilo
Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat Krka d.d. takoj, ko je
mogoče, nato pa nadaljevati z običajnim režimom odmerjanja. 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন