Elmiron

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

pentosaanipolysulfaattinatrium

থেকে পাওয়া:

bene-Arzneimittel GmbH

এটিসি কোড:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Therapeutic group:

urologiset

Therapeutic area:

Sikiö, välimainos

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai Hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2017-06-02

তথ্য লিফলেট

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ELMIRON 100 MG KAPSELIT, KOVAT
Natriumpentosaanipolysulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset sivuvaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä elmiron on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat elmironia
3.
Miten elmironia otetaan?
4.
Mahdolliset sivuvaikutukset
5.
elmironin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELMIRON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
elmiron on lääkevalmiste, jonka vaikuttava aine on
natriumpentosaanipolysulfaatti. Lääke kulkeutuu
annoksen ottamisen jälkeen virtsaan ja sieltä virtsarakkoon, jonka
limakalvoon se kiinnittyy ja auttaa
muodostamaan suojaavan kerroksen.
elmironilla hoidetaan aikuisten
VIRTSARAKON KIPUOIREYHTYMÄÄ
, jonka oireita ovat pistemäiset verenvuodot
tai selkeät leesiot virtsarakon seinämässä, kohtalainen tai kova
kipu sekä tiheä virtsaamistarve.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ELMIRONIA
ÄLÄ OTA ELMIRONIA
•
jos olet
ALLERGINEN
natriumpentosaanipolysulfaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on
VERENVUOTOA
(ei koske kuukautisvuotoa).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin
otat elmironia, jos
•
olet menossa leikkaukseen
•
sinulla on hyytymishäiriö tai suurentunut verenvuodo
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
elmiron 100 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 100 mg natriumpentosaanipolysulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen läpinäkymätön kapseli, koko 2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
elmironilla hoidetaan virtsarakon kipuoireyhtymää, johon liittyy
aikuisilla pistemäistä verenvuotoa tai
Hunnerin leesioita, kohtalaista tai kovaa kipua sekä äkillistä
voimakasta virtsaamisentarvetta
(virtsaamispakkoa) ja tiheävirtsaisuutta (ks. kohta 4.4).
_ _
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Natriumpentosaanipolysulfaatin suositeltu annos on 300 mg
vuorokaudessa. Yksi 100 mg:n kapseli
otetaan suun kautta kolmesti päivässä.
Natriumpentosaanipolysulfaatilla saatu hoitovaste on arvioitava kuuden
kuukauden välein. Jos potilaan
tila ei parane kuuden kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta,
natriumpentosaanipolysulfaatin käyttö on
lopetettava. Jos potilas vastaa hoitoon,
natriumpentosaanipolysulfaatin käyttöä voidaan jatkaa
pitkäaikaisesti niin kauan kuin hoitovaste säilyy.
_Erityispotilasryhmät _
Natriumpentosaanipolysulfaattia ei ole tutkittu erikseen
erityispotilasryhmissä, kuten iäkkäillä potilailla tai
potilailla, joilla munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt (ks.
kohta 4.4). Annoksen muuttamista ei
suositella tällaisilla potilailla.
_Pediatriset potilaat _
Natriumpentosaanipolysulfaatin turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoidossa
ei ole osoitettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Kapselit otetaan veden kera vähintään tuntia ennen ateriaa tai
kaksi tuntia aterian jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
3
Koska natriumpentosaanipolysulfaatilla on lievä
antikoagulanttivaikutus, elmironia ei saa antaa aktiivisesti
vuotaville potilaille. Kuukautiset eivät ole vasta-aihe.
4.4.
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT V
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 15-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 15-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 15-07-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন