DORZOLAMIDE/TIMOLOL ELVIM silmatilgad, lahus

Country: এস্তোনিয়া

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: Ravimiamet

সক্রিয় উপাদান:

timolool+dorsolamiid

থেকে পাওয়া:

SIA Elvim

এটিসি কোড:

S01ED80

INN (International Name):

timolol+dorsolamiid

ডোজ:

5mg+20mg 1ml 5ml 6TK; 5mg+20mg 1ml 5ml 1TK; 5mg+20mg 1ml 5ml 3TK

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

silmatilgad, lahus

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

R

তথ্য লিফলেট

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dorzolamide/Timolol ELVIM, 20 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus
dorsolamiid, timolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dorzolamide/Timolol ELVIM ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dorzolamide/Timolol ELVIM´i kasutamist
3.
Kuidas Dorzolamide/Timolol ELVIM’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dorzolamide/Timolol ELVIM’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dorzolamide/Timolol ELVIM ja milleks seda kasutatakse
Dorzolamide/Timolol ELVIM sisaldab kahte toimeainet: dorsolamiidi ja
timolooli.

Dorsolamiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse karboanhüdraasi
inhibiitoriteks.

Timolool kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse beetablokaatoriteks.
Need toimeained alandavad silmasisest rõhku erineval viisil
Dorzolamide/Timolol ELVIM’it kasutatakse kõrgenenud silmasisese
rõhu langetamiseks glaukoomi
korral, kui ravi ainult beetablokaatori silmatilkade kasutamisega ei
ole piisav.
2.
Mida on vaja teada enne Dorzolamide/Timolol ELVIM kasutamist
Dorzolamide/Timolol ELVIM’it ei tohi kasutada
-
kui tolete dorsolamiidvesinikkloriidi, timoloolmaleaadi või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on praegu või teil on varem olnud hingamisteede probleemid,
nt astma, raske krooniline
obstruktiivne bronhiit (raske kopsuhaigus, mis võib põhjustada
hingeldust, hingamisraskust ja/või
pikaajalist köha);
-
kui teil on aeglane südame löögisagedus, sü

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dorzolamide/Timolol ELVIM, 20 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab 20 mg dorsolamiidi (dorsolamiidvesinikkloriidina) ja
5 mg timolooli
(timoloolmaleaadina).
INN: Dorzolamidum, timololum.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks ml lahust sisaldab 0,075 mg bensalkooniumkloriidi (0,15 mg
bensalkooniumkloriidi 50% lahust).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Steriilne, selge, kergelt viskoosne, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu ravi avatudnurga glaukoomi või
pseudoeksfoliatiivse glaukoomiga
patsientidel, kui monoteraapia lokaalse beetablokaatoriga ei ole olnud
piisav.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annuseks on üks tilk Dorzolamide/Timolol ELVIM’t haige(te)sse
silma(desse) (konjunktivaalkotti)
kaks korda ööpäevas.
Koos mõne teise lokaalselt manustatava silmaravimiga kasutades peab
Dorzolamide/Timolol
ELVIM´i ja teise ravimi manustamise vahe olema vähemalt 10 minutit.
Patsiendile tuleb selgitada, et enne ravimi kasutamist tuleb pesta
käed ning vältida pudeli otsa
kokkupuudet silma või selle ümbrusega.
Korrektse annustamise tagamiseks ei tohi tilguti ava kunstlikult
suurendada.
Patsiendile tuleb samuti selgitada, et silmalahuse ebaõigel
käsitsemisel võib see saastuda levinud
bakteritega, mis teadaolevalt põhjustavad silmapõletikke.
Infitseeritud silmalahuse kasutamine võib
põhjustada tõsist silmakahjustust ja sellele järgnevat nägemise
kaotust.
Patsiendile tuleb õpetada Dorzolamide/Timolol ELVIM pudeli õiget
käsitsemist.
Lapsed
Ravimi efektiivsus lastel ei ole tõestatud.
Ravimi ohutus alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud (teavet
ravimi ohutuse kohta lastel vanuses
≥2...6 eluaasta vt lõik 5.1).
Manustamismeetod:
1. Enne ravimi esmakordset kasutamist tuleb veenduda, et turvariba
pudeli kaelal on terve. Vahemik
pudeli ja korgi vahel on avamata ravimipudeli korral normaaln