DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol

থেকে পাওয়া:

BIOGARAN

এটিসি কোড:

S01ED51.

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol

ডোজ:

20 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Collyre

রচনা:

pour 1 ml > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

antiglaucomateux et myotiques

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01ED51.Antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, Timolol, associations.DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN contient deux médicaments : le dorzolamide et le timolol. Le dorzolamide appartient à une famille de médicaments appelés "inhibiteurs de l'anhydrase carbonique". Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés "bêta-bloquants".Ces médicaments diminuent la pression oculaire par des mécanismes d’action différents.DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN est prescrit pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant un glaucome lorsqu'un collyre bêta- bloquant administré seul est insuffisant.

পণ্য সারাংশ:

220 912-9 ou 34009 220 912 9 7 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2017;220 913-5 ou 34009 220 913 5 8 - 2 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 914-1 ou 34009 220 914 1 9 - 3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 915-8 ou 34009 220 915 8 7 - 6 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée le 31/12/2020

অনুমোদন তারিখ:

2012-03-05

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2017
Dénomination du médicament
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Dorzolamide/Timolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml,
collyre en solution et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml,
collyre en solution ?
3. Comment utiliser DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml,
collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml,
collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml,
collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01ED51.
Antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, Timolol, associations.
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN contient deux médicaments : le
dorzolamide et le timolol.
·
Le dorzolamide appartient à une famille de médicaments appelés
"inhibiteurs de l'anhydrase carbonique".
·
Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés
"bêta-bloquants".
Ces médicaments diminuent la pressi

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dorzolamide..........................................................................................................................
20 mg
Sous forme Chlorhydrate de dorzolamide
Timolol....................................................................................................................................
5 mg
Sous forme de maléate de timolol
Pour 1 ml.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,075 mg de
chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore, claire, visqueuse, exempte de particules visibles.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN est indiqué dans le traitement de la
pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients
présentant un glaucome à angle ouvert, ou un glaucome
pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant
administrée
par voie oculaire est insuffisante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose est d'une goutte de DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN dans le cul
de sac conjonctival de l'œil (des yeux) atteint(s), deux
fois par jour.
En cas d'utilisation concomitante avec un autre collyre,
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BIOGARAN et l'autre collyre doivent être
administrés à 10 minutes d'intervalle au moins.
Les patients doivent être avertis de se laver les mains avant
utilisation de ce collyre et d'éviter de mettre en contact l'embout
du flacon
avec l'œil ou les parties avoisinantes.
Les patients doivent aussi être informés que les solutions
ophtalmiques, incorrectement manipulées, peuvent être contaminées
par
des bactéries communes, connues pour entraîner des infections
oculaires. L'usage de solutions contaminées peut provoquer des
lésions graves de l'œil et par la suite u