Doprokin 10 mg comprimate

দেশ: মোল্দাভিয়া

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

সক্রিয় উপাদান:

Domperidonum

থেকে পাওয়া:

World Medicine Ilac San.ve Tic. A.Ș.

এটিসি কোড:

A03FA03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Domperidonum

ডোজ:

10 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimate

প্যাকেজ ইউনিট:

N10x3

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

cu prescripție

Manufactured by:

World Medicine Ilac San.ve Tic. A.Ș., Turcia

অনুমোদন তারিখ:

2019-09-02

তথ্য লিফলেট

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT/UTILIZATOR
DOPROKIN, 10 MG COMPRIMATE
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoa-
ne. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Doprokin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Doprokin
3. Cum să luaţi Doprokin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Doprokin.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOPROKIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Doprokin conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează
asupra motilităţii intestinale (mişcări ale intestinului).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor
și copiilor pentru a trata greața
(senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DOPROKIN
NU LUAŢI DOPROKIN
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la domperidonă sau la
oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă suferiți de tumoare hipofizară secretantă de prolactină
(prolactinom).
- cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastro-intestinală, ob-
strucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestiv;
- dacă aveți afecțiuni ale ficatului moderate sau severe
- dacă aveți sau ați avut o problemă din cauza căreia inima
du

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DOPROKIN, 10 mg comprimate
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine domperidonă 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat .
Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate biconvexe, rotunde de culoare albă sau aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Doprokin este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greaţă şi a
vărsăturilor.
4.2. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doprokin trebuie utilizat în cea mai mică doză eficace pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru
a controla greața și vărsăturile.
Se recomandă ca medicamentul Doprokin să se administreze oral
înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin
întârziată.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora
programată. Dacă nu s-a luat o doză
programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate
vor fi luate în mod normal. Nu
se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fost
luată.
În mod obișnuit, durata maximă a tratamentului nu trebuie să
depășească o săptămână.
ADULŢI ŞI ADOLESCENŢI (ȊN VÂRSTĂ DE 12 ANI SAU MAI MULT, CU
GREUTATEA DE 35 KG SAU MAI MULT)
Un comprimat de 10 mg de cel mult trei ori pe zi, în doză maximă de
30 mg pe zi.
NOU-NĂSCUȚI, SUGARI, COPII (CU VÂRSTA SUB 12 ANI) ȘI ADOLESCENȚI
CU GREUTATEA SUB 35 KG
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele
nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg.
Insuficiență hepatică
Doprokin este contraindicat în cazurile de insuficiență hepatică
moderată sau severă (vezi pct. 4.3).
Cu toate acestea, nu este necesară modificarea dozei în cazul
insuficienței hepatice ușoare (vezi pct.
5.2).
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al
domperidonei este prelu