Country: বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা
ভাষা: ক্রোয়েশীয়
সূত্র: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
добутамин
SanMed d.o.o. Banja Luka
C01CA07
dobutamin
250 mg/20 mL
koncentrat za rastvor za infuziju
20 mL koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 250 mg dobutaminhidrohlorida
10 staklenih bočica sa po 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
PANPHARMA S.A.
Važeći
2021-11-30
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA DOBUTAMINE PANPHARMA 250mg/20ml, koncentrat za rastvor za infuziju dobutamin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. - Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. - Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. - Ako Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo recite to svom ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koja neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Dobutamine Panpharma i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Dobutamine Panpharma 3. Kako se upotrebljava lijek Dobutamine Panpharma 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Dobutamine Panpharma 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK DOBUTAMINE PANPHARMA I ČEMU JE NAMIJENJEN Dobutamine Panpharma pripada grupi inotropnih ljekova i djeluje tako što omogućava da Vaše srce jače kuca. Kod odraslih se koristi se u slučajevima: Operacije na otvorenom srcu, Liječenja oboljenja srca, Liječenja srčane slabosti, Šoka, Kao alternativna terapija prilikom testiranja opterećenja srca. Kod djece i adolescenata (od novorođenačke dobi do 18 godina starosti) koristi se kao podrška radu srca u stanjima slabe prokrvljenosti (hipoperfuzija) srca kad srce izbacuje malu količinu krvi u cirkulaciju u toku jedne minute (mali minutni volumen). Ta stanja mogu nastati nakon hirurškog zahvata na srcu, u slučaju bolesti srca (kardiomiopatija) ili u stanjima šoka (kardiogeni ili septički). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK DOBUTAMINE PANPHARMA Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove,imate neku hroničnu bolest,neki poremećaj metabolizma,preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek Dobutamine Panpharma ne smijete korist সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, koncentrat za rastvor za infuziju dobutamin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 bočica sa 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 250 mg dobutamina (u obliku dobutamin hidrohlorida). Za punu listu ekscipijenasa, vidjeti 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Koncentrat za rastvor za infuziju. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Odrasli Dobutamine Panpharma je indikovan kod odraslih osoba kod kojih postoji potreba za liječenjem inotropnim lijekovima, zbog smanjenog minutnog volumena srca, zatajenja srca usljed infarkta miokarda, kod hirurških zahvata na srcu, kardiomiopatijom, septičnim šokom i kardiogenim šokom. Dobutamine Panpharma takođe može da poveća ili održi minutni volumen tokom ventilacije sa pozitivnim pritiskom na kraju ekspirijuma (PEEP – positive end-expiratory pressure). Stresna ehokardiografija dobutaminom (samo kod odraslih) Dobutamine Panpharma, se takođe može koristiti kao nadoknada za fizičku aktivnost u stres ehokardiografiji kod bolesnika kod kojih se rutinsko testiranje ne može provesti na zadovoljavajući način. Ovo testiranje potrebno je provoditi isključivo u ordinacijama koje ga inače provode, uz mjere opreza koje podrazumjevaja primjena dobutamina u provođenju ovog testiranja. Pedijatrijska populacija Dobutamine Panpharma je indikovan u svim pedijatrijskim dobnim skupinama (od novorođenačke dobi do 18 godina starosti) kao inotropna podrška kod stanja hipoperfuzije s malim minutnim volumenom koja su rezultat dekompenziranog zatajenja srca nakon hirurškog zahvata na srcu, kardiomiopatija i kardiogenog ili septičkog šoka. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Odrasli Preporučena doza za odrasle i starije osobe: Uobičajena doza je 2.5 do 10 mikrograma/kg/minut. Ponekad, čak i niska doza od 0.5 mikrograma/kg/minut može da dovede do odgovora. Rijetko, može biti potrebna doza do 40 mikrograma/kg/minut. Brzinu primjene i trajanje terapije treba prilagoditi prema od সম্পূর্ণ নথি পড়ুন