Dexatat 2 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Country: অস্ট্রিয়া

ভাষা: জার্মান

সূত্র: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

সক্রিয় উপাদান:

DEXAMETHASON DINATRIUMPHOSPHAT

থেকে পাওয়া:

Animedica GmbH

এটিসি কোড:

QH02AB02

INN (International Name):

DEXAMETHASONE DINATRIUM PHOSPHATE

প্যাকেজ ইউনিট:

50 ml Injektionsflaschen aus Braunglas Typ II mit Bromobutylgummistopfen und Aluminiumkappe , Laufzeit: 36 Monate 10 x 50 ml, La

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

পণ্য সারাংশ:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

অনুমোদন তারিখ:

1984-03-30

তথ্য লিফলেট

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B. PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION
Dexatat 2 mg/ml – Injektionslösung für Tiere
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher
Hersteller:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
D-48308 Senden-Bösensell
Mitvertrieb:
OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H.
Hinderhoferstraße 1-3
A-4600 Wels
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dexatat 2 mg/ml – Injektionslösung für Tiere
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium
2,63 mg
(entsprechend 2 mg Dexamethason)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1,00 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung der Therapie bei folgenden Erkrankungen:
RINDER:
Allergien, primäre Ketose, sekundäre Ketose im Zusammenhang mit
linksseitiger
Labmagenverlagerung, allergisch bedingte Hauterkrankungen, akute nicht
infektiöse Arthritis, Bursitis
und Tendovaginitis.
PFERDE, SCHWEINE, HUNDE, KATZEN:
Allergien, allergisch bedingte Hauterkrankungen, akute nicht
infektiöse Arthritis, Bursitis und
Tendovaginitis
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Bei Anwendung von Glukokortikoiden ist die Indikation immer
sorgfältig zu prüfen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anzuwenden bei:
-
bestehenden Magen-Darm-Ulzera, schlecht heilenden Wunden und
Geschwüren
-
Frakturen
-
viralen Infektionen, Systemmykosen
-
aseptischen Knochennekrosen
-
septischen Prozessen im Gelenksbereich
-
allgemeiner Immunschwäche
-
Glaukom, Katarakt, Ulcus corneae
-
Osteoporose, Hypokalzämie
-
Hyperkortizismus
-
Hypertonie
-
Diabetes mellitus
-
Cushing Syndrom
-
Pankreatitis
-
bei Rindern im letzten Drittel der Trächtigkeit
Siehe auch Abschnitt 6. (Nebenwirkungen) und 12. (Besondere
Warnhinweise)
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es ist bekannt, dass Kortikosteroid

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dexatat 2 mg/ml – Injektionslösung für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium
2,63 mg
(entsprechend 2 mg Dexamethason)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung der Therapie bei folgenden Erkrankungen:
RINDER:
Allergien,
primäre
Ketose,
sekundäre
Ketose
im
Zusammenhang
mit
linksseitiger
Labmagenverlagerung, allergisch bedingte Hauterkrankungen, akute nicht
infektiöse Arthritis, Bursitis
und Tendovaginitis
PFERDE, SCHWEINE, HUNDE, KATZEN:
Allergien,
allergisch
bedingte
Hauterkrankungen,
akute
nicht
infektiöse
Arthritis,
Bursitis
und
Tendovaginitis
Bei Anwendung von Glukokortikoiden ist die Indikation immer
sorgfältig zu prüfen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anzuwenden bei:
-
bestehenden Magen-Darm-Ulzera, schlecht heilenden Wunden und
Geschwüren
-
Frakturen
- viralen Infektionen, Systemmykosen
- aseptischen Knochennekrosen
- septischen Prozessen im Gelenksbereich
- allgemeiner Immunschwäche
- Glaukom, Katarakt, Ulcus corneae
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- Osteoporose, Hypokalzämie
- Hyperkortizismus
- Hypertonie
- Diabetes mellitus
- Cushing Syndrom
- Pankreatitis
- bei Rindern im letzten Drittel der Trächtigkeit
Siehe auch Abschnitt 4.6 und 4.7
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Bei Impfungen sollte ein angemessener zeitlicher Abstand zu einer
Therapie mit Glukokortikoiden
eingehalten werden. Eine aktive Immunisierung sollte nicht kurz vor
und bis zu 2 Wochen nach einer
Glukokortikoidtherapie durchgeführt werden. Die Ausbildung einer
ausreichenden Immunität kann
auch