দেশ: সুইজারল্যান্ড
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tolterodinum
Viatris Pharma GmbH
G04BD07
tolterodinum
Retarder-Kapseln
tolterodini tartras 4 mg corresp. tolterodinum 2.74 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 80.66 – 118.10 mg et maydis amylum, hypromellosum, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, Drucktinte: lacca, E 171, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula.
B
Synthetika
Traitement de la Vessie hyperactive
zugelassen
2000-11-12
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Pfizer AG Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Detrusitol® SR Qu'est-ce que Detrusitol SR et quand est-il utilisé? Detrusitol SR est un médicament destiné au traitement d'une vessie hyperactive se manifestant par un ou plusieurs des symptômes suivants: fréquentes émissions d'urine, besoin soudain et incontrôlable d'uriner, perte d'urine involontaire. Detrusitol SR relâche le muscle hyperactif de la vessie, ce qui a pour effet d'augmenter le volume vésical, de retarder le premier besoin urgent d'uriner et de diminuer la fréquence de l'évacuation volontaire et involontaire de la vessie. Le traitement déploie son action généralement en l'espace de quatre semaines. Detrusitol SR ne doit être pris que sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter la vessie hyperactive. L'emploi d'un médicament mal choisi ou incorrectement dosé peut provoquer des complications. Pour cette raison, vous ne devez pas l'utiliser de votre propre chef pour soigner d'autres maladies ou le donner à une autre personne. Quand Detrusitol SR ne doit-il pas être utilisé? Vous devez renoncer à prendre Detrusitol SR si vous présentez une hypersensibilité (allergie) à l'un des composants de Detrusitol SR, une rétention urinaire, une affection intestinale inflammatoire sévère (colite ulcéreuse), une faiblesse musculaire d'origine immunologique (myasthénie grave) ou une élévation de la pression intra-oculaire non traitée (glaucome à angle étroit). Quelles son সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
FACHINFORMATION Transferiert von Pfizer AG Detrusitol® SR Pfizer PFE Switzerland GmbH Composition Principe actif: L-tartrate de toltérodine. Excipients: Contenu des capsules: Saccharosum, Maydis amylum, Ethylcellulosum, Triglyceride saturate media, Acidum oleicum, Hypromellosum. Enveloppe des capsules: Capsule retard à 2 mg: Gelatina, Lacca, Propylenglycolum, Titanii dioxidum (E171), Color: E132, Color: E172. Capsule retard à 4 mg: Gelatina, Lacca, Propylenglycolum, Titanii dioxidum (E171), Color: E132. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 capsule retard contient: L-tartrate de toltérodine 2 mg ou 4 mg correspondant respectivement à 1.37 mg ou 2.74 mg de toltérodine. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de la vessie hyperactive, en relation avec des symptômes tels que miction impérieuse, pollakiurie ou incontinence d'urgence. Posologie/Mode d’emploi La dose recommandée est de 4 mg une fois par jour. Les capsules retard peuvent être prises avec ou sans nourriture et doivent être avalées en entier (c.-à- d. sans les mâcher). Après six mois, la nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée. Instructions spéciales pour la posologie: Enfants et adolescents: L'efficacité et la sécurité d'emploi n'ont pas été établies chez l'enfant et l'adolescent. Detrusitol SR n'est donc pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent. Insuffisance hépatique Une dose maximale de 2 mg/jour ne doit pas être dépassée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, en particulier d'insuffisance hépatique sévère (cirrhose hépatique). Insuffisance rénale Une dose maximale de 2 mg/jour ne doit pas être dépassée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 En cas d'association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (kétoconazole, p.ex.), une dose quotidienne maximale de 2 mg de toltérodine ne doit pas être dépassée (voir «Mises en garde et précautions»). Contre-indications Detrusito সম্পূর্ণ নথি পড়ুন