Darunavir Krka d.d.

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

darunavir

থেকে পাওয়া:

KRKA, d.d., Novo mesto

এটিসি কোড:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Therapeutic group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutic area:

HIV Λοιμώξεις

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

400 mg και 800 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο TabletsDarunavir Krka d. , συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka d. , συγχορηγείται με cobicistat ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) σε ενήλικες ασθενείς (βλέπε παράγραφο 4. Darunavir Krka d. 400 mg και 800 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για τη θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 40 kg βάρους σώματος, που είναι:η αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-αφελείς (βλ. παράγραφο 4. ART-έμπειρος με darunavir αντίσταση που συνδέεται μεταλλάξεις (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA πλάσματος < 100.000 αντίγραφα/ml και του αριθμού των κυττάρων CD4+ ≥ 100 κύτταρα x 106/l. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη στην προηγούµενη εµπειρία σε ασθενείς, γονοτυπική δοκιμές πρέπει να διέπουν τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, 4. 4 και 5. 600mg Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο TabletsDarunavir Krka d. , συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka d. 600 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παροχή κατάλληλων δοσολογικών σχημάτων (βλέπε παράγραφο 4. 2):Για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-έμπειρους ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έχουν ιδιαίτερα προ-θεραπεία. Για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 15 kg βάρους σώματος. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγήσει τη χρήση της δαρουναβίρης.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

Αποτραβηγμένος

অনুমোদন তারিখ:

2018-01-18

তথ্য লিফলেট

                                103
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
104
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρουναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Darunavir Krka d.d. και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Darun
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Darunavir Krka d.d. 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Darunavir Krka d.d. 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Darunavir Krka d.d. 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Krka d.d. 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 800 mg δαρουναβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Darunavir Krka d.d. 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία:
Χρώματος υποκίτρινου καστανού,
ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με
εγχάρακτη την ένδειξη S1 στη μια
πλευρά. Διάσταση δισκίου: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία:
Χρώματος καστανέρυθρου, ωοειδή,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με εγχάρακτη
την ένδειξη S3 στη μια πλευρά. Διάσταση
δισκίου: 20 x 10 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊ
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 03-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 03-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 03-02-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন