CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

finastéride

থেকে পাওয়া:

Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG

এটিসি কোড:

D11AX10

INN (International Name):

finasteride

ডোজ:

1 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > finastéride : 1 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

Inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone

পণ্য সারাংশ:

392 307-6 ou 34009 392 307 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 308-2 ou 34009 392 308 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 633-6 ou 34009 574 633 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 634-2 ou 34009 574 634 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2009-06-23

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2011
Dénomination du médicament
CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: Inhibiteurs de la 5
α
-réductase de la testostérone
Indications thérapeutiques
CRINORMIN 1 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ NE DOIT ÊTRE UTILISÉ QUE PAR
LES HOMMES; LES FEMMES ET ENFANTS NE DOIVENT PAS
EN PRENDRE.
CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé contient un principe actif
appelé finastéride. Il est utilisé pour le traitement de la
phase précoce de la chute des cheveux de type masculin («alopécie
androgénétique») chez l'homme âgé de 18 à 41 ans.
Si, après avoir lu cette notice, vous avez des questions quelconques
sur ce type de chute des cheveux, consultez votre
médecin.
L'alopécie androgénétique est une affection fréquente, attribuée
à la fois à des facteurs génétiques

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride
..........................................................................................................................................
1 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient: lactose monohydraté (95,55 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond de 7 mm, biconvexe, de couleur brun rouge,
avec la mention «F1» gravée sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Stades peu évolués de l'alopécie androgénétique chez l'homme.
CRINORMIN 1 mg, comprimé pelliculé stabilise le
processus de l'alopécie androgénétique chez les hommes âgés de 18
à 41 ans. L'efficacité sur le recul des golfes
bitemporaux et sur un stade avancé de la chute des cheveux n'a pas
été établie.
4.2. Posologie et mode d'administration
A utiliser exclusivement par voie orale.
La posologie recommandée est de 1 comprimé (1 mg) par jour, pendant
ou en dehors des repas.
Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente
l'efficacité du produit.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement
évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de
traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires
avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la
chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour
maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est
arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6ème
mois et disparaissent après 9 à 12 mois.
Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients
ayant une insuffisance rénale.
Posologie en cas d'insuffisance hépatique
Il n'existe aucune donnée concernant les patients souffrant
d'insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indicatio