Crataegus D3 "Efi"

Country: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

সক্রিয় উপাদান:

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben); Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben)

থেকে পাওয়া:

GBA Pharma GmbH (8052373)

INN (International Name):

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Information), Crataegus e fructibus (Pot.-Information)

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

রচনা:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben) (10063) 1 Milliliter; Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben) (34167) 1 Milliliter

প্রশাসন রুট:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

অনুমোদন অবস্থা:

erloschen

অনুমোদন তারিখ:

1983-08-25

তথ্য লিফলেট

GEBRAUCHSINFORMATION
CRATAEGUS D3 „EFI“
Wirkstoff: Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc.
(1:1) Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle (2ml = 2,02 g) enthält:
Wirkstoff:
Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3
[HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol xy% (m/m)]
2 ml
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
ORIGINALPACKUNG MIT 50 AMPULLEN À 2 ML FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR
INTRAMUSKULÄREN, SUBCUTANEN
BZW. INTRAVENÖSEN INJEKTION.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
LPU ERNST MAIER
Labor für Pharma- und Umweltanalytik
Fraunhoferstr. 11a
82152 Martinsried
HERSTELLER :
Artesan Pharma GmbH Co. KG
Wendlandstraße 1,
29439 Lüchow, Tel. [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome
fortdauern, holen Sie sich bitte
medizinischen Rat
ein.
GEGENANZEIGEN:
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
ZUR ANWENDUNG BEI KINDERN LIEGEN KEINE AUSREICHEND DOKUMENTIERTEN
ERFAHRUNGEN VOR. ES SOLL
DESHALB BEI KINDERN UNTER 12 JAHREN NICHT ANGEWENDET WERDEN.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende F