Coldrex MaxGrip (1000 mg + 10 mg + 40 mg)/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Perrigo Poland Sp. z o.o.

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

N02BE51

INN (International Name):

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum

āĻĄā§‹āĻœ:

(1000 mg + 10 mg + 40 mg)/sasz.

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990957019; Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990957026; Zawartość opakowania: 14 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907734713327

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

Bezterminowe

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA
COLDREX MAXGRIP
(1000 MG +10 MG + 40 MG)/ SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DOUSTNEGO
_Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_
NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅģ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA
.
Lek ten naleÅŧy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta
lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki..
-
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, naleÅŧy zwrÃŗcić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy
niepoÅŧądane niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, naleÅŧy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Coldrex MaxGrip i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Coldrex MaxGrip
3.
Jak stosować lek Coldrex MaxGrip
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Coldrex MaxGrip
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK COLDREX MAXGRIP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Coldrex MaxGrip jest lekiem o działaniu przeciwbÃŗlowym
i przeciwgorączkowym, obkurczającym naczynia krwionośne błony
śluzowej nosa
i zmniejszającym jej przekrwienie, a w wyniku tego udroÅŧniającym
nos i zatoki. Lek zawiera
witaminę C.
Coldrex MaxGrip jest wskazany do krÃŗtkotrwałego, objawowego leczenia
grypy lub
przeziębienia, przebiegających z gorączką, dreszczami, bÃŗlem
głowy, bÃŗlem gardła, nieÅŧytem
nosa (katarem).
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, naleÅŧy zwrÃŗcić się
do lekarza.
2. INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLDREX MAXGRIP KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COLDREX MAXGRI
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Coldrex MaxGrip, (1000 mg + 10 mg + 40 mg)/saszetkę, proszek do
sporządzania roztworu doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu (
_Paracetamolum)_
, 10 mg chlorowodorku fenylefryny
_ _
_(Phenylephrini hydrochloridum)_
, 40 mg kwasu as korbowego (
_Acidum ascorbicum)_
Substancje o znanym działaniu
1 saszetka zawiera: 3,73 g sacharozy i 129,15 mg sodu
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
KrÃŗtkotrwałe, objawowe leczenie grypy lub przeziębienia,
przebiegających z gorączką, dreszczami,
bÃŗlem głowy, bÃŗlem gardła, nieÅŧytem nosa (katarem).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Do podania doustnego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzieÅŧ w wieku powyÅŧej 12 lat: _
Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosować częściej niÅŧ co 4
godziny ani nie więcej niÅŧ 4 saszetki
na dobę.
SposÃŗb podawania
Przed podaniem proszek naleÅŧy rozpuścić w gorącej wodzie.
Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do
połowy gorącą wodą, dobrze wymieszać
i wypić. W razie konieczności dodać zimnej wody lub dosłodzić.
_ _
_Dzieci:_
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniÅŧej 12 lat.
Nie stosować dawki większej niÅŧ zalecana.
Nie stosować częściej, niÅŧ co 4 godziny.
NaleÅŧy stosować moÅŧliwie najniÅŧszą skuteczną dawkę leku.
JeÅŧeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć
porady lekarza.
JeÅŧeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie naleÅŧy
stosować dłuÅŧej niÅŧ 3 dni.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
NadwraÅŧliwość na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub na
ktÃŗrąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Niewydolność wątroby lub cięÅŧka niewydolność nerek, choroba
alkoholowa.
Przyjmowanie zydowudyny, stosowanie inhibitorÃŗw monoaminooksydazy
(MAO) i okres 2 tygodni
po ich
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨