Country: āĻĒā§āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ
āĻāĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§āĻ˛āĻŋāĻļ
āĻ¸ā§āĻ¤ā§āĻ°: URPL (UrzÄ d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
āĻāĻāĻ¨ āĻāĻāĻž āĻāĻŋāĻ¨ā§āĻ¨
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
Perrigo Poland Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
(1000 mg + 10 mg + 40 mg)/sasz.
Proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego
Opakowania: ZawartoÅÄ opakowania: 5 sasz. Kategoria dostÄpnoÅci: OTC Numer GTIN: 05909990957019; ZawartoÅÄ opakowania: 10 sasz. Kategoria dostÄpnoÅci: OTC Numer GTIN: 05909990957026; ZawartoÅÄ opakowania: 14 sasz. Kategoria dostÄpnoÅci: OTC Numer GTIN: 05907734713327
Bezterminowe
1 ULOTKA DOÅÄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA COLDREX MAXGRIP (1000 MG +10 MG + 40 MG)/ SASZETKÄ, PROSZEK DO SPORZÄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_ NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAÄ SIÄ Z TREÅCIÄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA . Lek ten naleÅŧy zawsze stosowaÄ dokÅadnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedÅug zaleceÅ lekarza, farmaceuty lub pielÄgniarki.. - NaleÅŧy zachowaÄ tÄ ulotkÄ, aby w razie potrzeby mÃŗc jÄ ponownie przeczytaÄ. - JeÅli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, naleÅŧy zwrÃŗciÄ siÄ do farmaceuty. - JeÅli u pacjenta wystapiÄ jakiekolwiek objawy niepoÅŧÄ dane, w tym wszelkie objawy niepoÅŧÄ dane niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieÄ o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielÄgniarce. Patrz punkt 4. - JeÅli po upÅywie 3 dni nie nastÄ piÅa poprawa lub pacjent czuje siÄ gorzej, naleÅŧy skontaktowaÄ siÄ z lekarzem. SPIS TREÅCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Coldrex MaxGrip i w jakim celu siÄ go stosuje 2. Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Coldrex MaxGrip 3. Jak stosowaÄ lek Coldrex MaxGrip 4. MoÅŧliwe dziaÅania niepoÅŧÄ dane 5. Jak przechowywaÄ lek Coldrex MaxGrip 6. ZawartoÅÄ opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK COLDREX MAXGRIP I W JAKIM CELU SIÄ GO STOSUJE Coldrex MaxGrip jest lekiem o dziaÅaniu przeciwbÃŗlowym i przeciwgorÄ czkowym, obkurczajÄ cym naczynia krwionoÅne bÅony Åluzowej nosa i zmniejszajÄ cym jej przekrwienie, a w wyniku tego udroÅŧniajÄ cym nos i zatoki. Lek zawiera witaminÄ C. Coldrex MaxGrip jest wskazany do krÃŗtkotrwaÅego, objawowego leczenia grypy lub przeziÄbienia, przebiegajÄ cych z gorÄ czkÄ , dreszczami, bÃŗlem gÅowy, bÃŗlem gardÅa, nieÅŧytem nosa (katarem). JeÅli po upÅywie 3 dni nie nastÄ piÅa poprawa lub pacjent czuje siÄ gorzej, naleÅŧy zwrÃŗciÄ siÄ do lekarza. 2. INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLDREX MAXGRIP KIEDY NIE STOSOWAÄ LEKU COLDREX MAXGRI āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Coldrex MaxGrip, (1000 mg + 10 mg + 40 mg)/saszetkÄ, proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego 2. SKÅAD JAKOÅCIOWY I ILOÅCIOWY 1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu ( _Paracetamolum)_ , 10 mg chlorowodorku fenylefryny _ _ _(Phenylephrini hydrochloridum)_ , 40 mg kwasu as korbowego ( _Acidum ascorbicum)_ Substancje o znanym dziaÅaniu 1 saszetka zawiera: 3,73 g sacharozy i 129,15 mg sodu PeÅny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1. 3. POSTAÄ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporzÄ dzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGÃÅOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA KrÃŗtkotrwaÅe, objawowe leczenie grypy lub przeziÄbienia, przebiegajÄ cych z gorÄ czkÄ , dreszczami, bÃŗlem gÅowy, bÃŗlem gardÅa, nieÅŧytem nosa (katarem). 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÃB PODAWANIA Do podania doustnego. Dawkowanie _DoroÅli i mÅodzieÅŧ w wieku powyÅŧej 12 lat: _ Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosowaÄ czÄÅciej niÅŧ co 4 godziny ani nie wiÄcej niÅŧ 4 saszetki na dobÄ. SposÃŗb podawania Przed podaniem proszek naleÅŧy rozpuÅciÄ w gorÄ cej wodzie. WsypaÄ zawartoÅÄ jednej saszetki do szklanki, uzupeÅniÄ do poÅowy gorÄ cÄ wodÄ , dobrze wymieszaÄ i wypiÄ. W razie koniecznoÅci dodaÄ zimnej wody lub dosÅodziÄ. _ _ _Dzieci:_ Nie zaleca siÄ stosowania u dzieci w wieku poniÅŧej 12 lat. Nie stosowaÄ dawki wiÄkszej niÅŧ zalecana. Nie stosowaÄ czÄÅciej, niÅŧ co 4 godziny. NaleÅŧy stosowaÄ moÅŧliwie najniÅŧszÄ skutecznÄ dawkÄ leku. JeÅŧeli objawy choroby utrzymujÄ siÄ pacjent powinien zasiÄgnÄ Ä porady lekarza. JeÅŧeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie naleÅŧy stosowaÄ dÅuÅŧej niÅŧ 3 dni. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA NadwraÅŧliwoÅÄ na paracetamol, fenylefrynÄ, kwas askorbowy lub na ktÃŗrÄ kolwiek substancjÄ pomocniczÄ wymienionÄ w punkcie 6.1. NiewydolnoÅÄ wÄ troby lub ciÄÅŧka niewydolnoÅÄ nerek, choroba alkoholowa. Przyjmowanie zydowudyny, stosowanie inhibitorÃŗw monoaminooksydazy (MAO) i okres 2 tygodni po ich āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨