Codeinoform Qualiphar 10 mg/15 ml sirop

দেশ: বেলজিয়াম

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

Codéine 10 mg/15 ml

থেকে পাওয়া:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

এটিসি কোড:

R05DA04

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Codeine

ডোজ:

10 mg/15 ml

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Sirop

রচনা:

Codéine 0.5 mg/g

প্রশাসন রুট:

Voie orale

থেরাপিউটিক এলাকা:

Codeine

পণ্য সারাংশ:

CTI code: 176312-02 - Taille de l'emballage: 5 l - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05412569000073 - Code CNK: 1274455 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 176312-01 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

অনুমোদন অবস্থা:

Commercialisé: Non

অনুমোদন তারিখ:

1996-07-04

তথ্য লিফলেট

1/6
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CODEINOFORM QUALIPHAR 10 MG/15
_ _
ML SIROP
Codéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Codeinoform Qualiphar et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Codeinoform Qualiphar?
3.
Comment prendre Codeinoform Qualiphar?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Codeinoform Qualiphar?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE CODEINOFORM QUALIPHAR ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Codeinoform Qualiphar est un médicament pour le traitement
symptomatique de la toux sèche,
persistante et incommodante.Vous devez vous adresser à votre médecin
si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 5
jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CODEINOFORM QUALIPHAR?
NE PRENEZ JAMAIS CODEINOFORM QUALIPHAR
-
Si vous êtes allergique à la codéine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
Si vous avez moins de 12 ans
-
Si vous souffrez d’asthme ou de troubles respiratoires.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’ autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’ applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
2/6
-
Si vous savez que votre organisme métabolise très rapidement la
codéine en morphine.
-
Si vous allaitez.
-
Adolesce

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1/ 7
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Codeinoform Qualiphar 10 mg/15_ _ml sirop
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
15 ml de sirop contient 10 mg
codéine
Excipients à effet notoire: saccharose (11,8 g/15 ml), éthanol
(E1510) (max. 1041 mg/15 ml),
propylène glycol (E1520) (57,9 mg/15 ml), sodium benzoate (E211)
(max. 18,6 mg/15 ml) et alcool
benzylique (E1519) (0,65 mg/15 ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des toux sèches, persistantes et
incommodantes.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes :_ 1 à 2 cuillères à soupe, 3 à 4 x par jour; maximum 12
cuillères à soupe par 24 heures.
_Population pédiatrique:_
_Enfants:_ 1 à 1,5 mg par kilogramme de poids corporel par jour , à
distribuer en 4 doses.
_Enfants de plus de 15 ans:_ 1 à 2 cuillères à soupe, 3 à 4 x par
jour; maximum 12 cuillères à soupe par
24 heures.
_Enfants de 12 à 15 ans_: 1 cuillère à soupe, 3 à 4 fois par jour;
maximum 6 cuillères à soupe par 24
heures.
Enfants âgés de moins de 12 ans : La codéine est contre-indiqué(e)
chez les enfants âgés de moins de
12 ans (voir rubrique 4.3).
Enfants âgés de 12 à 18 ans : L’utilisation de la codéine
n’est pas recommandée chez les enfants âgés
de 12 à 18 ans dont la fonction respiratoire est altérée (voir
rubrique 4.4).
La dernière dose sera prise de préférence juste avant le coucher et
peut être doublée. Ce traitement est
symptomatique et sera donc suivi, de préférence, le moins longtemps
possible.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
2/ 7
-
Enfants âgés de moins de 12 ans, en raison d’un risque accru
d’effets indésirables graves pouvant
engager le pronostic vital.
-
Allaitement (voir rubrique 4.6).
-
Patients connus comme étant des métaboliseurs ultrarapides des
subs