Cobactan LA 7,5% süstesuspensioon

Country: এস্তোনিয়া

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: Ravimiamet

সক্রিয় উপাদান:

tsefkvinoom

থেকে পাওয়া:

Intervet International B.V.

এটিসি কোড:

QJ01DE90

INN (International Name):

tsefkvinoom

ডোজ:

75mg 1ml 250ml 1TK; 75mg 1ml 100ml 1TK; 75mg 1ml 50ml 1TK

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

süstesuspensioon

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

R

তথ্য লিফলেট

1
PAKENDI INFOLEHT
Cobactan LA 7,5 %, süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet International GmbH.
Feldstrasse 1A
85716 Unterschleissheim
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cobactan LA 7,5 %, süstesuspensioon sigadele
Tsefkvinoom
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine: tsefkvinoom (sulfaadina) 75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tsefkvinoomile tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis_
ja
_ Pasteurella _
_multocida_
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada loomadele, kellel esineb ülitundlikkus
tsefalosporiinide ja teiste
beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel)
antimikroobse resistentsuse inimestele
leviku riski tõttu.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi lihasesisest süstimist täheldati ravitud loomadel
süstekohal piirdunud makroskoopilisi
kahjustusi (suurusega 2 x 5 cm). Kahjustused olid pöörduvad. Mõnel
loomal võttis see aega kuni 14
päeva pärast ravi. Süstimisel täheldatakse sageli valu.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
2
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Lihasesiseseks manustamiseks: 2 manustamist 48-tunnise intervalliga.
3,0 mg tsefkvinoomi kg kehamassi kohta (vastab 1 ml Cobactan LA
7,5%-le 25 kg kehamassi kohta).
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne kasutamist tuleb pudelit korralikult loksutada.
Õige doosi tagamiseks ning võimaliku aladoseerimise vältimiseks
tuleb looma kehamass määrata nii
täpselt kui võimalik.
Soovitatav on jagada doos nii, et ühte süstekohta ei süstitaks
rohkem kui 3 ml preparaati.
Mitte kasutada sama süstekohta roh

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
_[Version 7.3.2, 10/2011] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cobactan LA 7,5 %, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsefkvinoomi (sulfaadina)
75 mg
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni tuhmvalge resuspendeeritav suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tsefkvinoomile tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis_
ja
_ Pasteurella _
_multocida_
põhjustatud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
manustada
loomadele,
kellel
esineb
ülitundlikkus
tsefalosporiinide
ja
teiste
beetalaktaamantibiootikumide suhtes või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel)
antimikroobse resistentsuse inimestele
leviku riski tõttu.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Toidupatogeenidel võib kaasresistentsus tekkida mitmesuguste
antimikroobsete ainete, kaasaarvatud
aminoglükosiidide,
sulfoonamiidide
ja
trimetoprimi
kombinatsiooni,
klooramfenikooli,
tsiprofloksatsiini, gentamütsiini ja tetratsükliini, suhtes.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Cobactan LA 7,5% selekteerib resistentseid tüvesid, nagu bakterid,
mis kannavad laiendatud spektriga
beetalaktamaase (ESBL) ja võib kujutada riski inimeste tervisele, kui
need tüved levivad inimestele nt
toidu kaudu. Sellel põhjusel peab Cobactan LA 7,5% hoidma kliiniliste
seisundite raviks, mis alluvad
halvasti
või
eeldatavasti
alluvad
halvasti
(väga
ägedad
juhtumid
kui
ravi
peab
alustama
ilma
bakterioloogilise
diagnoosita)
esimese
valiku
ravile.
Preparaadi
kasutamisel
tuleb
arvesse
võtta
ametlikku,
kohalikku
ja
riiklikku
antibiootikumide
kasutamise
poliitikat.
Laiem
kasutamine,
3
sealhulgas
kasutamine,
mis
erineb
ravimi
omaduste
kokkuvõttes
kirjeldatust,
võib
suurendada
sellelaadse resistentsuse esinemist. Alati