CLOPERAN 10MG TABLETS

Country: সাইপ্রাস

ভাষা: গ্রিক

সূত্র: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

সক্রিয় উপাদান:

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

থেকে পাওয়া:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

এটিসি কোড:

A03FA01

INN (International Name):

METOCLOPRAMIDE

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

TABLETS

রচনা:

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000004768) 10,5MG

প্রশাসন রুট:

ORAL USE

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Εθνική Διαδικασία

Therapeutic area:

METOCLOPRAMIDE

পণ্য সারাংশ:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (820023801) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

তথ্য লিফলেট

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CLOPERAN 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Cloperan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cloperan
3.
Πώς να πάρετε το Cloperan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cloperan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CLOPERAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
Τ

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cloperan 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη που
ισοδυναμεί με 10 mg
υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη 65,0 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Άσπρα, στρογγυλά, επίπεδα, με εγκοπή
δισκία με το λογότυπο της Remedica στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να χωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες_
Το Cloperan ενδείκνυται σε ενήλικες για:
-
Την πρόληψη της καθυστερημένης
ναυτίας και του εμέτου που
προκαλούνται από
χημειοθεραπεία (CINV).
-
Την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου
που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία
(RINV).
-
Τη συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας
και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένης
της ναυτίας
και του εμέτου που προκαλούνται από
οξεία ημικρανία. Η μετοκλοπραμίδη
μπορεί να
χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με
χορηγούμενα από του στόματος
αναλγητικά για τη
βελτίωση της απορρόφησης των
αναλγητικών στην οξεία ημικρανία.
_Παιδ�