Country: পোল্যাণ্ড
ভাষা: পোলিশ
সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum
Casen Recordati, S.L.
A06AB58
Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum
(0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Roztwór doustny
Opakowania: Zawartość opakowania: 2 butelki 160 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517229; Zawartość opakowania: 20 butelek 160 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517243; Zawartość opakowania: 20 butelek 160 ml (10 x 2 szt.) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517281; Zawartość opakowania: 40 butelek 160 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517236; Zawartość opakowania: 40 butelek 160 ml (20 x 2 szt.) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517274; Zawartość opakowania: 80 butelek 160 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517250; Zawartość opakowania: 80 butelek 160 ml (40 x 2 szt.) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991517267
2028-07-06
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CITRAFLEET, (0,01 G + 3,50 G + 10,97 G)/BUTELKĘ, ROZTWÓR DOUSTNY sodu pikosiarczan + magnezu tlenek lekki + kwas cytrynowy NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek CitraFleet i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku CitraFleet 3. Jak przyjmować lek CitraFleet 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek CitraFleet 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK CITRAFLEET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek CitraFleet w postaci roztworu doustnego jest przyjmowany w celu oczyszczenia jelit (jelita cienkiego i grubego) przed badaniami wymagającymi, aby jelita były czyste, takimi jak kolonoskopia (zabieg polegający na wprowadzeniu do jelita długiej, elastycznej aparatury, którą lekarz wprowadza przez odbyt pacjenta w celu obejrzenia wnętrza jelita) lub badanie radiologiczne jelit. Lek CitraFleet ma postać roztworu doustnego o zapachu i smaku owoców granatu. Roztwór zawiera dwie substancje przeczyszczające zmieszane w każdej butelce, po wypiciu środki te powodują wypłukanie i oczyszczenie jelit. Ważne jest, aby jelita pacjenta były puste i czyste tak, by lekarz lub chirurg widział wyraźny obraz w trakcie badania. Lek CitraFleet w postaci roztworu doustnego jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w wieku 18 l সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1/8 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CitraFleet, (0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/butelkę, roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda butelka (160 ml) zawiera następujące substancje czynne: Sodu pikosiarczan 0,01 g Magnezu tlenek, lekki 3,50 g Kwas cytrynowy 10,97 g Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda butelka zawiera 3,4 g sodu, 0,83 g sodu pirosiarczynu (E 223), 0,17 g metylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 219), 0,066 g etanolu, 0,02 g propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217) oraz 0,013 g glikolu propylenowego (E 1520). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny. Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór o smaku owoców granatu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Do stosowania w celu oczyszczenia jelita przed przeprowadzeniem jakichkolwiek badań lub zabiegów diagnostycznych wymagających oczyszczonych jelit, np. kolonoskopii lub obrazowania radiologicznego. CitraFleet jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej (w tym u osób w podeszłym wieku). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli w wieku 18 lat i powyżej (w tym osoby w podeszłym wieku): _ Produkt leczniczy może być przyjmowany w jeden z następujących sposobów: • Zazwyczaj przyjmuje się zawartość jednej butelki wieczorem w dniu poprzedzającym badanie lub zabieg, a zawartość drugiej butelki rano w dniu badania lub zabiegu. • Można przyjmować zawartość jednej butelki po południu, a drugiej wieczorem w dniu poprzedzającym badanie lub zabieg. Ten schemat jest bardziej odpowiedni, jeśli badanie lub zabieg ma się odbyć we wczesnych godzinach porannych. • Można również podawać obie butelki rano w dniu badania lub zabiegu. Ten schemat postępowania jest odpowiedni tylko jeśli badanie lub zabieg zaplanowany jest na popołudnie lub wieczór. 2/8 Należy zachować co najmniej 5-godzinny odstęp pomiędzy przyjęciem zawartośc সম্পূর্ণ নথি পড়ুন