CIMETIDINE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Cimétidine

থেকে পাওয়া:

AA PHARMA INC

এটিসি কোড:

A02BA01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

CIMETIDINE

ডোজ:

800MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Cimétidine 800MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100/500

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111925006; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2019-01-22

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_CIMETIDINE (cimétidine) _
_ _
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CIMETIDINE
Cimétidine
Comprimés à 200, 300, 400, 600 et 800 mg, pour la voie orale
USP
Code ATC : A02BA01
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
AA PHARMA INC.
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’homologation initiale :
31 décembre 1982
Date de révision :
10 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256184
1
_CIMETIDINE (cimétidine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
02/2022
4 Posologie et administration, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
MENTIONNÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.