Country: ভেনেজুয়েলা
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: Instituto Nacional de Higiene
CICLOFOSFAMIDA
DIAMEDICA, C.A.
CICLOFOSFAMIDA
1 g/ vial A5a
POLVO LIOFILIZADO PARA SOL. INYECTABLE
LABORATORIOS FILAXIS, S.A
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CICLOFOSFAMIDA 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Análogos de la mostaza nitrogenada. CÓDIGO ATC: L01AA01 3.1. FARMACODINAMIA La ciclofosfamida es un quimioterapéutico que posee propiedades antineoplásicas e inmunosupresoras, pertenece al grupo de agentes alquilantes del tipo de las mostazas nitrogenadas, actúa a través de la producción de uniones cruzadas intercordonales provocando ruptura y dificultando la reparación del ADN. La ciclofosfamida puede actuar en cualquier etapa del ciclo, aunque las células son más sensibles al final de la fase G1 y S, teniendo mayor afinidad por los tejidos de proliferación rápida en donde existe mayor proporción de células en constante división interfiriendo con su crecimiento. La ciclofosfamida es un profármaco que es activado por el sistema microsomal hepático, estas enzimas convierten a la ciclofosfamida en aldofosfamida y 4- hidroxiciclofosfamida y luego en acroleína y fosforamida, dos sustancias alquilantes del ADN. Estos agentes alquilantes forman puentes con el ADN que impiden su replicación y provocan la muerte de la célula. 3.2. FARMACOCINÉTICA La ciclofosfamida es bien absorbida a través del tracto gastrointestinal cuando se administra por vía oral, tiene una biodisponibilidad superior a 75%. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en una hora aproximadamente. Sólo cerca de 10% se une a proteínas plasmáticas aunque algunos metabolitos activos se unen en una proporción mayor a 60%. La vida media de la ciclofosfamida es de 2 a 10 horas. La biotransformación es hepática incluyendo la activación inicial y la degradación subsecuente. Se han identificado varios metabolitos citotóxicos como la acroleína y la mostaza de fosforamida así como otros metabolitos inactivos como la 4-cetociclofosfamida y la carboxifosfamida. Los metabolitos alcanzan su concentración plasmática máxima 2 a 3 horas después de la inyección intravenosa. No se h সম্পূর্ণ নথি পড়ুন