CEVAC ND-IB-EDS K injekčná emulzia

দেশ: শ্লোভাকিয়া

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

থেকে পাওয়া:

Ceva Animal Health Slovakia, SR

এটিসি কোড:

QI01AA13

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

inj.

প্যাকেজ ইউনিট:

5x500 ml; 1x500 ml; 1x250 ml

Manufactured by:

CVX, H

পণ্য বৈশিষ্ট্য

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CEVAC ND-IB-EDS K INJEKČNÁ EMULZIA
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Vírus pseudomoru hydiny, inaktivovaný, kmeň „SZ“ La Sota min.
50 PD
50
*
Vírus infekčnej bronchitídy hydiny, inaktivovaný, kmeň „M-41“
min. 6 log
2
HI
*
Vírus syndrómu poklesu znášky (EDS76), inaktivovaný, kmeň
„B8/78“ min. 7 log
2
HI
*
* PD – protektívna dávka, HI – inhibícia hemaglutinácie
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
ADJUVANT:
Ľahký tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kura domáca (Gallus domesticus).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Vakcína je určená na aktívnu imunizáciu chovných kŕdľov a
nosníc vo veku 16-20 týždňov po
predchádzajúcej vakcinácii proti infekčnej bronchitíde a
pseudomoru hydiny živými vakcínami.
Potomstvo od takto vakcinovaných kurčiat bude mať materské
protilátky proti ND a IB.
Nástup a trvanie imunity: 3 týždne po imunizácii ND zložkou a 4
týždne po imunizácii IB a EDS zložkou.
Trvanie imunity: 9 mesiacov od dátumu vakcinácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pre staré alebo oslabené vtáky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
1
Uspokojivý stupeň imunity po vakcinácii je možné dosiahnuť iba u
dobre vyvinutých a zdravých zvierat.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá