CEFTRIAXONE Aguettant 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.M.)

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

ceftriaxone base

থেকে পাওয়া:

Laboratoire AGUETTANT

এটিসি কোড:

J01DA13

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ceftriaxone base

ডোজ:

500 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

poudre

রচনা:

composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :

প্রশাসন রুট:

intramusculaire;sous-cutanée

প্যাকেজ ইউনিট:

1 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

থেরাপিউটিক এলাকা:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

পণ্য সারাংশ:

361 802-5 ou 34009 361 802 5 3 - 1 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 812-5 ou 34009 564 812 5 5 - 30 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 813-1 ou 34009 564 813 1 6 - 100 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 165-4 ou 34009 357 165 4 5 - 1 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 463-5 ou 34009 357 463 5 1 - 30 flacon(s) en verre de 539,635 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2003-05-19

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2009
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IM)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et solvant
pour solution injectable (IM) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2
ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et
solvant pour solution injectable (IM) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et
solvant pour solution injectable (IM) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et solvant
pour solution injectable (IM) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
en pratique de ville:
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
dans certaines otites,
o
en urgence, avant hospitalisation,

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IM)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone
......................................................................................................................................
500 mg
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour 2 ml de solution reconstituée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable (IM).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...),
notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif),
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en
cas d'échec ou d'impossibilité d'assurer un traitement
adapté par voie orale, c'est-à-dire:
a) en cas d'éc