CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

carbocistéine 750 mg

থেকে পাওয়া:

Coopération Pharmaceutique Française

এটিসি কোড:

R05CB03

INN (International Name):

carbocistéine 750 mg

ডোজ:

750 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

pour un sachet de 10 ml > carbocistéine 750 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Therapeutic area:

MUCOLYTIQUE

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques (MUCOLYTIQUE), il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2010-01-22

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet
édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution
buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol
liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10
ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique, au sorbitol et au maltitol
liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution
buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au
maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES,
solution buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au
maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution
buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol

পণ্য বৈশিষ্ট্য

ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet
édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine......................................................................................................................
750 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : 15 mg de parahydroxybenzoate de méthyle
sodique (E 219), 1300 mg de
sorbitol liquide (non cristallisable), 1300 mg de maltitol liquide,
97,5 mg de sodium, 15 mg d’éthanol, 5,1
mg de glucose, 33 mg de propylène glycol (E 1520), anhydride
sulfureux (E 220).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Posologie
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 219) et
peu