CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

carbocistéine 5 g

থেকে পাওয়া:

Coopération Pharmaceutique Française

এটিসি কোড:

R05CB03

INN (International Name):

carbocistéine 5 g

ডোজ:

5 g

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine 5 g

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Therapeutic area:

MUCOLYTIQUE - Code ATC : R05CB03

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2002-11-28

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE CLARIX 5 %
ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution
buvable édulcorée à la
saccharine sodique?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans en cas d’affection respiratoire
récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
2. QUELLES SO

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.…………………………………………………………...................................................5,00
g
Pour 100 ml de solution buvable
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Excipient(s) à effet notoire :
Sodium (33,3 mg par cuillère-mesure de 5 ml), parahydroxybenzoate de
méthyle (E218) (7,5 mg par
cuillère-mesure de 5 ml). Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans en cas d’affection respiratoire
récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
3 cuillères-mesure de 5 ml contiennent 750 mg de carbocistéine.
La posologie est de 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de
préférence en dehors des repas.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment au
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et autres sels de
parahydroxybenzoates).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire sont à
respecter.
·
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d’emploi
·
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères
gastroduod